| PL06588 |
N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine
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N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL06587 |
N-Acetyl-R-leucine
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N-Acetyl-R-leucine 是一种氨基保护基 N-取代手性氨基酸。 |
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| PL12519 |
WAY-151932
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WAY-151932 是抗利尿激素 V2 受体激动剂,在人 V2 和 V1a 结合实验中,IC50 分别为 80.3 和778 nM。 |
≥99% |
| PL07061 |
ACTH (11-24) (acetate)
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ACTH (11-24) (acetate) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段,可诱导皮质醇释放。ACTH(11-24)可用于中枢神经系统的研究。 |
≥98% |
| PL06519 |
((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-valine
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((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-valine 是一种缬氨酸衍生物。 |
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| PL12021 |
Piperonyl butoxide-d9
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Piperonyl butoxide-d9 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide是黄樟素的半合成衍生物, 用作农药制剂的一个组成部分, 它是一种增效剂, 尽管其自身没有杀虫活性, 但可增强某些杀虫剂如Carbamates, Pyrethrins, Pyrethroids和Rotenone的效力。 |
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| PL14797 |
IDH1 Inhibitor 1
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IDH1 Inhibitor 1 是一种有效的,口服生物可利用的,脑渗透性,选择性突变 IDH1 抑制剂,抑制 IDH1R132H,IDH1R132C,和 IDH1WT,IC50 分别为 0.021 μM, 0.045 μM, 和 2.52 μM。具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL03132 |
Propargyl-PEG8-NHS ester
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Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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| PL01812 |
Ibrutinib-d5
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Ibrutinib-d5 是 Ibrutinib 的一种氘代化合物。Ibrutinib 是一种选择性,不可逆的 Btk 抑制剂。 |
≥98% |
| PL03298 |
Etravirine-d8
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Etravirine-d8 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),具有抗 HIV 的作用。 |
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