| PL12839 |
4-Acetaminophen sulfate-d3 (potassium)
|
4-Acetaminophen sulfate-d3 (potassium) 是 4-Acetaminophen sulfate potassium 的氘代物。 |
|
| PL14432 |
Trazodone-d6 (hydrochloride)
|
Trazodone-d6 (hydrochloride) 是 Trazodone hydrochloride 的氘代物。 |
≥99% |
| PL03244 |
Thalidomide-O-C2-acid
|
Thalidomide-O-C2-acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
≥95% |
| PL06247 |
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH
|
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH 是一种酪氨酸衍生物。 |
|
| PL03333 |
CKI-7 free base
|
CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGK,S6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。 |
≥99% |
| PL03883 |
CXCR2 antagonist 2
|
CXCR2 antagonist 2 是一种有效的癌症免疫治疗的 CXCR2 拮抗剂,IC50 值为 95 nM。 |
≥99% |
| PL08645 |
FC9402
|
FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。 |
≥98% |
| PL09492 |
TM-1
|
TM-1 是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的强效抑制剂。TM-1 抑制 PDHK1 和 PDHK2 的活性,IC50 分别为2.97 μM 和 5.2 μM。TM-1 能够阻断丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 磷酸化,并抑制癌细胞增殖。 |
≥95% |
| PL07281 |
Methylene blue hydrate
|
Methylene blue (Basic Blue 9) hydrate 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue hydrate 是一种血管加压剂,在医疗中通常用作染料。Methylene blue hydrate 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue hydrate 是一种氧化还原循环化合物,能够穿过血脑屏障。Methylene blue hydrate 是Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿,减弱小胶质细胞活化,减少神经炎症。 |
|
| PL02533 |
Obeticholic Acid-d4
|
Obeticholic Acid-d4 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的,选择性的和口服活性的 FXR 激动剂,EC50 为 99 nM,并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
≥98% |