WAY-151932|220460-92-4|(VNA-932; WAY-VNA 932)-陌孚医药/Medlife

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WAY-151932 (Synonyms: VNA-932; WAY-VNA 932)

目录号: PL12519 纯度: ≥99%

CAS No. :220460-92-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL12519-1mg	1mg	¥8840.00	请登录
PL12519-5mg	5mg	¥16072.00	请登录
PL12519-10mg	10mg	¥28127.00	请登录
PL12519-50mg	50mg	询价	询价
PL12519-100mg	100mg	询价	询价

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中文名称	WAY-151932
英文名称	WAY-151932
英文别名	10-[2-Chloro-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine;WAY-VNA-932;VNA-932;[2-Chloro-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl](10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-y-)methanone;VNA932;WAY 151932;WAY-VNA 932;WAY-151932
Cas No.	220460-92-4
分子式	C₂₃H₁₉N₄OCl
分子量	402.88
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	WAY-151932 是抗利尿激素 V₂ 受体激动剂，在人 V₂ 和 V_1a 结合实验中，IC₅₀ 分别为 80.3 和778 nM。
生物活性	WAY-151932 is a vasopressin V 2 -receptor agonist with IC 50 of 80.3 nM and 778 nM in human-V 2 binding and V 1a binding assay.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 80.3 nM (human-V2 binding), 778 nM (human-V1a binding)
体外研究(In Vitro)	WAY-151932 (VNA-932) stimulates cAMP formation in LV2 cells expressing the hV2 receptors in a dose-dependent manner with an EC50 of 0.74±0.07 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	Oral administration of WAY-151932 (VNA-932) to water-loaded conscious rats produces a dose-dependent decrease in urine volume (ED 50 =0.14 mg/kg, 2.5% starch in water vehicle) and a corresponding increase in osmolality without altering the urine electrolyte excretion profile. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Molinari AJ, et al. Identification and synthesis of major metabolites of Vasopressin V2-receptor agonist WAY-151932, and antagonist, Lixivaptan. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Nov 1;17(21):5796-800. [2]. Failli AA, et al. Pyridobenzodiazepines: a novel class of orally active, vasopressin V2 receptor selective agonists. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Feb 15;16(4):954-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 200 mg/mL (496.43 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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