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货号	产品名	描述	纯度
PL02691	KIRA-7	KIRA-7 是一种咪唑并吡嗪化合物，可与 IRE1α 激酶结合 (IC50 为 110 nM) 以变构方式抑制其 RNase 活性。KIRA-7 具有抗纤维化作用。	≥98%
PL02020	VRT-043198	VRT-043198 是 VX-765 (Belnacasan) 的活性代谢物，是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的 caspase-1 的抑制剂。VRT-043198 对 caspase-1 和 caspase-4 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 0.6 nM。	≥98%
PL06483	Fmoc-Cpa-OH	Fmoc-Cpa-OH 是一种同时含有氨基和羧基的化合物。
PL08175	1,4-Dibromobenzene-d4	1,4-Dibromobenzene-d4 是 1,4-Dibromobenzene 氘代物。1,4-Dibromobenzene 用作熏蒸剂和药物的化学中间体。吸入性接触会导致头晕和窒息，而与皮肤或眼睛接触会导致炎症和灼烧。
PL08190	Combretastatin A1 phosphate	Combretastatin A1 phosphate (Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate) 是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1 phosphate 对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1 phosphate 具有用于胰腺神经内分泌肿瘤研究的潜力。
PL04638	Mcl1-IN-1	Mcl1-IN-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 为 2.4 µM。	≥98%
PL07713	[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA	[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。	≥98%
PL08182	Mad1 (6-21)	Mad1 (6-21) 是 Mad1 蛋白的 6-21 片段。Mad1 (6-21) 与哺乳动物 Sin3A PAH2 结合，Kd 为 ~29 nM。	≥98%
PL15083	GSK-J1 lithium salt	GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
PL01799	CCG258208 hydrochloride	CCG258208 (GRK2-IN-1) hydrochloride 是一种强效和选择性的 GRK2 (G蛋白偶联受体激酶2) 抑制剂 (IC50=30 nM)，对 GRK5 (IC50=7.09 μM) 显示出 230 倍的选择性，对 GRK1 (IC50=87.3 μM)、PKA 和 ROCK1 有超过 2500 倍的选择性。CCG258208 hydrochloride 可用于心衰的研究。	≥98%