新产品-上海陌孚医药科技有限公司

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PL06422	m-PEG3-Amine	m-PEG3-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG3-Amine可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG3-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。	≥98%
PL11078	RORγt inverse agonist 23	RORγt inverse agonist 23 是一种有效、选择性和口服的新型 RORγt 反向激动剂。	≥99%
PL04733	Itraconazole-d3	Itraconazole-d3 是 Itraconazole (HY-17514) 的氘代物。	≥99%
PL08449	JH295	JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。	≥99%
PL08365	PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA	PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA (A-42872 TFA) 是一种修饰的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 肽，能增强与垂体促甲状腺素释放激素受体的结合，增加垂体促甲状腺素 (TSH) 释放的刺激。PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA 在增强剂乙醇和桉叶碱下，通过大鼠皮肤的体外通透性增加。	≥99%
PL03945	SDZ 224-015	SDZ 224-015 是具有口服活性的、IL-1β 转化酶和 caspase-1 的抑制剂。SDZ 224-015 具有抗COVID-19的活性，靶向 M^pro (IC50 of 30 nM)。	≥95%
PL14570	Atazanavir-d5	Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
PL09103	Hcyb1	Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。	≥98%
PL03671	Quinagolide hydrochloride	Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
PL01271	Y1 receptor antagonist 1	Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) 是 H-409/22 的一个异构体，是神经肽 (neuropeptide Y1) 受体拮抗剂。	≥99%