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PL06754 ASP-4058 hydrochloride ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。 ≥99%
PL12410 TrkA-IN-1 TrkA-IN-1 是一种有效的选择性肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 抑制剂,在基于细胞的测定中,IC50 为 99 nM。TrkA-IN-1 可用于缓解疼痛的研究。 ≥98%
PL04310 Ozenoxacin-d3 (hydrochloride) Ozenoxacin-d3 (hydrochloride) 是Ozenoxacin hydrochloride 的氘代标记物。Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂,能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。 ≥99%
PL11351 Nav1.7-IN-3 Nav1.7-IN-3是选择性,有口服活性的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂,IC50 为8 nM。CNS渗透能力有限。缓解疼痛。 ≥98%
PL01590 TMC310911 TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,对于野生型 HIV-1,EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性,并具有很强的抗病毒活性。 ≥99%
PL05199 Paliperidone-d4 Paliperidone-d4 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病药物,对精神分裂症有效。
PL03580 DBM-MMAF DBM-MMAF 是由 linker DBM 和 毒性分子 MMAF 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。 ≥99%
PL04306 Lapaquistat Lapaquistat (T-91485) 是一种胆固醇生物合成 cholesterol biosynthesis 的抑制剂,是 Lapaquistat acetate (HY-16274) 的活性代谢产物。Lapaquistat 可以降低他汀类药物在降脂中的肌毒性。 ≥99%
PL10824 K-Ras G12C-IN-2 K-Ras G12C-IN-2 是一种不可逆的 K-Ras G12C 抑制剂。
PL07895 7-TFA-ap-7-Deaza-dA 7-TFA-ap-7-Deaza-dA 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸/核糖核酸的合成。 ≥98%