| PL06754 |
ASP-4058 hydrochloride
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ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎,具有良好的安全性。 |
≥99% |
| PL12410 |
TrkA-IN-1
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TrkA-IN-1 是一种有效的选择性肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 抑制剂,在基于细胞的测定中,IC50 为 99 nM。TrkA-IN-1 可用于缓解疼痛的研究。 |
≥98% |
| PL04310 |
Ozenoxacin-d3 (hydrochloride)
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Ozenoxacin-d3 (hydrochloride) 是Ozenoxacin hydrochloride 的氘代标记物。Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂,能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。 |
≥99% |
| PL11351 |
Nav1.7-IN-3
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Nav1.7-IN-3是选择性,有口服活性的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂,IC50 为8 nM。CNS渗透能力有限。缓解疼痛。 |
≥98% |
| PL01590 |
TMC310911
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TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,对于野生型 HIV-1,EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性,并具有很强的抗病毒活性。 |
≥99% |
| PL05199 |
Paliperidone-d4
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Paliperidone-d4 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病药物,对精神分裂症有效。 |
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| PL03580 |
DBM-MMAF
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DBM-MMAF 是由 linker DBM 和 毒性分子 MMAF 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。 |
≥99% |
| PL04306 |
Lapaquistat
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Lapaquistat (T-91485) 是一种胆固醇生物合成 cholesterol biosynthesis 的抑制剂,是 Lapaquistat acetate (HY-16274) 的活性代谢产物。Lapaquistat 可以降低他汀类药物在降脂中的肌毒性。 |
≥99% |
| PL10824 |
K-Ras G12C-IN-2
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K-Ras G12C-IN-2 是一种不可逆的 K-Ras G12C 抑制剂。 |
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| PL07895 |
7-TFA-ap-7-Deaza-dA
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7-TFA-ap-7-Deaza-dA 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸/核糖核酸的合成。 |
≥98% |