| PL03650 |
OP-5244 sodium
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OP-5244 sodium 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 sodium 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用,具有进行癌症研究的潜力。 |
≥98% |
| PL03255 |
BMS-986202
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BMS-986202 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Tyk2 抑制剂,可与 Tyk2 JH2 结合,IC50 为 0.19 nM,Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂,IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症,抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。 |
≥99% |
| PL05703 |
Naja Oxiana Venom
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Naja Oxiana Venom (Caspian Cobra Venom) 是一种蛇毒,可从 Naja Oxiana 获得。Naja Oxiana Venom 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),而对正常细胞的影响极小。细胞毒素 CTI 和 CTII 可以从 Naja Oxiana Venom 中提取出来,并具有破坏细胞膜的功能。 |
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| PL08842 |
Pyrimethamine-d3
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Pyrimethamine-d3 是 Pyrimethamine 的氘代物。Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)干扰四氢叶酸的合成,可作用于原生动物的感染。 |
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| PL10567 |
MS159
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MS159 是一种有效的核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) PROTAC 降解剂。MS159 可以抑制肿瘤细胞的生长。MS159 是一种探索 NSD2 在健康和疾病中作用的有效化学工具。 |
≥98% |
| PL11238 |
Venlafaxine-d6
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Venlafaxine-d6 是 Venlafaxine 的氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。 |
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| PL06253 |
Fmoc-N-Me-Glu(OtBu)-OH
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Fmoc-N-Me-Glu(OtBu)-OH 是一种谷氨酸衍生物。 |
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| PL09013 |
Lenvatinib-d4
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Lenvatinib-d4 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。 |
≥99% |
| PL14497 |
Prochlorperazine Sulfoxide-d3
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Prochlorperazine Sulfoxide-d3 是 Prochlorperazine Sulfoxide 的氘代物。Prochlorperazine Sulfoxide 是止吐药 Prochlorperazine 的主要代谢物。 |
≥99.0% |
| PL10139 |
GSK-269984A
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GSK-269984A 是前列腺素 E2 受体 1 (Prostaglandin E2 Receptor 1 (EP1)) 的拮抗剂,pIC50 值为 7.9。 |
≥99% |