| PL14427 |
Deacetyldiltiazem-d4
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Deacetyldiltiazem-d4 是 Deacetyldiltiazem 的氘代物。 |
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| PL05816 |
[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA
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[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂,pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 在糖尿病的发病机理研究中有用。 |
≥98% |
| PL05653 |
D-Phe-OMe monohydrochloride
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D-Phe-OMe monohydrochloride 是一种苯丙氨酸衍生物。 |
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| PL04352 |
FTO-IN-8
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FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂,IC50 值为 5.5 μM,具有抗癌细胞增殖活性。 |
≥98% |
| PL06474 |
NH2-PEG6-CH2CH2COOH
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NH2-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。NH2-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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| PL08363 |
SV40 large T antigen NLS
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SV40 large T antigen NLS 是一种多肽,来源于 SV40 大 T 抗原 47-55 的氨基酸序列,能够将蛋白运输到细胞核。 |
≥99% |
| PL03261 |
ONX-0914 TFA
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ONX-0914 (PR-957) TFA 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂,LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 TFA 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 TFA 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (Ki=5.2 μM)。ONX-0914 TFA 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。 |
≥98% |
| PL10752 |
RI(dl)-2 TFA
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RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂,IC50 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合,并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC50 为 3.0 μM)。 |
≥98.0% |
| PL03166 |
PROTAC CDK2/9 Degrader-1
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PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期,抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 µM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 PL03757 |
5-Iminodaunorubicin hydrochloride
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5-Iminodaunorubicin hydrochloride 是一种醌改性蒽环类药物,具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin hydrochloride 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。 |
≥95% |