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产品总数：61757
| 货号 | 产品名 | 描述 | 纯度 |
|---|---|---|---|
| PC10588 | AM966 | LPA1拮抗剂,AM966 是一种高亲和性的选择性LPA1-拮抗剂，抑制LPA-刺激的细胞内钙释放，IC50 为 17 nM。 | ≥98% |
| PC11018 | TC-G 1006 | 鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）激动剂,S1P1 Receptor Agonist III是S1P1高效口服型激动剂，EC50值18nM，对S1P3无活性。 | ≥98% |
| PC12228 | Apamin | 小电导Ca2+激活K+通道（KCa2，SK）抑制剂,Apamin 是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素，可阻断Ca 2+激活的K+通道，且预防肝纤维化。 | ≥98% |
| PC54503 | IC-87114 | IC-87114 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。 | ≥95% |
| PC13277 | N1-Methylpseudouridine | N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度，mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。 | ≥98% |
| PC15099 | SR 1001 | RORα和γ反向激动剂，SR1001是选择性RORα和RORγ反向激动剂; 抑制TH17细胞分化和功能。 | ≥98% |
| PC11415 | Ponesimod | 鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂,Ponesimod(ACT-128800)是S1P1受体选择性口服型激动剂。 | ≥98% |
| PC15063 | BMS 753 | RARα激动剂，A potent, specific RARα agonist with Ki of 2 nM, displays no significant effects on RARγ in reporter based assays.. | ≥98% |
| PC14675 | 9,12-Octadecadiynoic Acid | COX和脂氧合酶抑制剂 | ≥98% |
| PC17055 | Fluorometholone | Fluorometholone 是一种合成糖皮质激素，能作为糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏特性。Fluorometholone 可用于缓解干眼症。 | ≥98% |
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