您当前的位置:
货号 产品名 描述 纯度
PC11067 MDL 72222 5-HT3拮抗剂,Bemesetron (MDL 72222) 是一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂,IC50 为 0.33 nM [1]。具有神经保护作用[2] ≥98%
PC13882 Ethyl ferulate Ethyl ferulate 是从大茴香分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物,可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1),保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。 ≥98%
PC15369 EUK 118 超氧化物介导的电子受体还原的抑制剂 ≥98%
PC10300 LMK 235 LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。 ≥98%
PC10803 Bombesin 具有许多生物效应的神经肽,Bombesin是一种最初从青蛙皮肤中分离的十四肽; 在胃泌素释放和G蛋白受体活化中起重要作用。 ≥98%
PC15695 SSR 69071 HLE抑制剂,High affinity, potent inhibitor of human leukocyte elastase (HLE) (IC50 = 3.9 nM). Displays species-selectivity (Ki values are 0.017, 1.70, 3.01, 58 and > 100 nM?for human, mouse, rat, rabbit and porcine elastase respectively). ≥98%
PC15408 DL-threo-PPMP (hydrochloride) 葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂 ≥98%
PC10069 I-CBP 112 CBP/EP300 bromodomain抑制剂,IC50: 170 nM (CREBBP/EP300)。Bromodomain是大约有110个氨基酸的蛋白结构域,能识别单乙酰赖氨酸残基,如组蛋白氨基端的单乙酰赖氨酸。BET家族的成员是人类癌症治疗的靶点,研究发现BET抑制剂在多个血液恶性肿瘤以及实体瘤模型中有疗效。SGC已发展了一个针对CREBBP和EP300 Bromodomains的抑制剂。 ≥98%
PC52180 Recombinant Human MICA (C-6His) Taq:C-6His;种属:Human;表达系统:Human Cells;分类:靶点蛋白 COA
PC18076 2-Oleoyl Glycerol(solution) 2-Oleoyl Glycerol ≥98%