| PC11067 |
MDL 72222
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5-HT3拮抗剂,Bemesetron (MDL 72222) 是一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂,IC50 为 0.33 nM [1]。具有神经保护作用[2] |
≥98% |
| PC13882 |
Ethyl ferulate
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Ethyl ferulate 是从大茴香分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物,可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1),保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。 |
≥98% |
| PC15369 |
EUK 118
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超氧化物介导的电子受体还原的抑制剂 |
≥98% |
| PC10300 |
LMK 235
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LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。 |
≥98% |
| PC10803 |
Bombesin
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具有许多生物效应的神经肽,Bombesin是一种最初从青蛙皮肤中分离的十四肽; 在胃泌素释放和G蛋白受体活化中起重要作用。 |
≥98% |
| PC15695 |
SSR 69071
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HLE抑制剂,High affinity, potent inhibitor of human leukocyte elastase (HLE) (IC50 = 3.9 nM). Displays species-selectivity (Ki values are 0.017, 1.70, 3.01, 58 and > 100 nM?for human, mouse, rat, rabbit and porcine elastase respectively). |
≥98% |
| PC15408 |
DL-threo-PPMP (hydrochloride)
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葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂 |
≥98% |
| PC10069 |
I-CBP 112
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CBP/EP300 bromodomain抑制剂,IC50: 170 nM (CREBBP/EP300)。Bromodomain是大约有110个氨基酸的蛋白结构域,能识别单乙酰赖氨酸残基,如组蛋白氨基端的单乙酰赖氨酸。BET家族的成员是人类癌症治疗的靶点,研究发现BET抑制剂在多个血液恶性肿瘤以及实体瘤模型中有疗效。SGC已发展了一个针对CREBBP和EP300 Bromodomains的抑制剂。 |
≥98% |
| PC52180 |
Recombinant Human MICA (C-6His)
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Taq:C-6His;种属:Human;表达系统:Human Cells;分类:靶点蛋白 |
COA |
| PC18076 |
2-Oleoyl Glycerol(solution)
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2-Oleoyl Glycerol |
≥98% |