(±)-trans-ACPD|67684-64-4|(Trans-(±)-ACP)-陌孚医药/Medlife

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(±)-trans-ACPD (Synonyms: Trans-(±)-ACP)

目录号: PC14400 纯度: ≥98%

CAS No. :67684-64-4

商品编号	规格	价格	会员价
PC14400-2mg	2mg	¥1009.00	请登录
PC14400-5mg	5mg	¥1513.00	请登录
PC14400-10mg	10mg	¥2522.00	请登录
PC14400-25mg	25mg	¥5045.00	请登录
PC14400-50mg	50mg	¥9172.00	请登录
PC14400-100mg	100mg	¥16816.00	请登录

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中文名称

(±)-trans-ACPD

英文名称

(±)-trans-ACPD

英文别名

( /-)-1-AMINOCYCLOPENTANE-TRANS-1,3-DICARBOXYLIC ACID;(±)-TRANS-ACPD;Trans-(±)-ACP;Trans-(±)-ACPD;trans-(±)-ACPD monohydrate;(+/-)-TRANS-ACPD;(±)-1-AMinocyclopentane-trans-1,3-dicarboxylicacid;(1SR,3RS)-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic acid;TRANS-(+/-)-1-AMINO-1,3-CYCLOPENTANEDICARBOXYLIC ACID;TRANS-(+/-)-ACPD;TRANS(+-)-ACPD EXCITATORY AMINO ACID;TRANS-ACPD

Cas No.

67684-64-4

分子式

C₇H₁₁NO₄

分子量

173.17

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

trans-ACPD, a metabotropic receptor agonist, produces calcium mobilization and an inward current in cultured cerebellar Purkinje neurons.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

mGluR

体外研究(In Vitro)

Excitatory amino acid (EAA) analogues activate receptors that are coupled to the increased hydrolysis of phosphoinositides (PIs). In these studies, hippocampal slices are prepared from neonatal rats (6-11 days old) to characterize the effects of EAA analogues on these receptors. The concentrations of trans-ACPD required to evoke half-maximal stimulation (EC₅₀ value) is 51 μM. DL-2-Amino-3-phosphonopropionate (DL-AP3) is also equipotent as an inhibitor of PI hydrolysis stimulated by ibotenate, quisqualate, and trans-ACPD (IC₅₀ values are 480-850 μM).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Intrathecal injection of NMDA, kainate, and trans-ACPD, TNF-α, or IL-1β causes significant (p<0.001) biting behaviour in mice compared to animals injected intrathecally with saline. In all groups, systemic pre-treatment with GM (100 mg/kg, i.p.) significantly (p<0.001) reduces the biting behaviour compared to mice treated with saline (10 mL/kg, i.p.). The greatest effect of GM is observed on the pro-inflammatory cytokines and NMDA, with the following inhibition percentages: TNF-α (92±7%), IL-1β (91±5%), NMDA (69±1%), and trans-ACPD (71±12%). By contrast, at the same dose, GM has no significant effect on the kainate-mediated biting response.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Linden DJ, et al. Trans-ACPD, a metabotropic receptor agonist, produces calcium mobilization and an inward current in cultured cerebellar Purkinje neurons. J Neurophysiol. 1994 May;71(5):1992-8. [Information]

[2]. Littman L, et al. Multiple mechanisms for inhibition of excitatory amino acid receptors coupled to phosphoinositide hydrolysis. J Neurochem. 1992 Nov;59(5):1893-904. [Information]

[3]. Córdova MM, et al. Polysaccharide glucomannan isolated from Heterodermia obscurata attenuates acute and chronic pain in mice. Carbohydr Polym. 2013 Feb 15;92(2):2058-64. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (288.73 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 3.57 mg/mL (20.62 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.7747 mL	28.8734 mL	57.7467 mL
5 mM	1.1549 mL	5.7747 mL	11.5493 mL
10 mM	0.5775 mL	2.8873 mL	5.7747 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 5 mg/mL (28.87 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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