1449747-00-5|CYM 5520，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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CYM 5520

S1P2的非竞争性变构激动剂

目录号: PC11483 纯度: ≥98%

CAS No. :1449747-00-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC11483-5mg	5mg	¥1358.28	请登录
PC11483-10mg	10mg	¥2442.16	请登录

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中文名称	CYM 5520
英文名称	1-[2-(1-Benzyl-2,5-dimethylpyrrol-3-yl)-2-oxoethyl]-6-oxopyridine-3-carbonitrile
英文别名	CYM 5520;CYM-5520;1-[2-(1-Benzyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxo-ethyl]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonitrile;AOB4589;SYN5032;BCP24849;1-[2-[2,5-Dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl]-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinecarbonitrile;1-[2-(1-Benzyl-2,5-dimethylpyrrol-3-yl)-2-oxoethyl]-6-oxopyridine-3-carbonitrile
Cas No.	1449747-00-5
分子式	C₂₁H₁₉N₃O₂
分子量	345.39
包装储存	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

CYM-5520 is a selective and allosteric sphingosine 1-phosphate receptor 2 (S1PR2) agonist with an EC₅₀ of 480 nM. CYM-5520 does not activate S1PR1, S1PR3, S1PR4 and S1PR5 receptors. CYM-5520 can co-bind in the S1PR2 receptor with S1P. CYM-5520 can be used for osteoporosis research.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

CYM-5520 (EC₅₀ of 1.6 μM) is a full agonist for wild type S1PR2. Stimulation of cells expressing the triple mutant S1PR2 with S1P does not elicit a rise in luciferase activity, whereas the CYM-5520 is an agonist with an EC₅₀ of 1.5 μM.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

CYM-5520 (10 mg/kg; i.p.; 5 consecutive days per week; for 6 weeks) treatment clearly increases long bone and vertebral bone mass in osteopenic ovariectomized mice. CYM-5520 also increases osteoblast number, osteoid surface and alkaline phosphatase, and plasma concentrations of the osteoanabolic marker procollagen I C-terminal propeptide are also elevated.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Ovariectomized 12 weeks old C57Bl6J mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	i.p.; 5 consecutive days per week; for 6 weeks
Result:	Corrected ovariectomy-induced osteopenia in mice by inducing new bone formation.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

[1]. Hideo Satsu, et al. A sphingosine 1-phosphate receptor 2 selective allosteric agonist. Bioorg Med Chem. 2013 Sep 1;21(17):5373-82. [Information]

[2]. Sarah Weske, et al. Agonist-induced activation of the S1P receptor 2 constitutes a novel osteoanabolic therapy for the treatment of osteoporosis in mice. Bone. 2019 Aug;125:1-7. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (144.76 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8953 mL	14.4764 mL	28.9528 mL
5 mM	0.5791 mL	2.8953 mL	5.7906 mL
10 mM	0.2895 mL	1.4476 mL	2.8953 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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