CL-387785 (EKI-785)|194423-06-8|(EKI-785; WAY-EKI 785)-陌孚医药/Medlife

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CL-387785 (EKI-785) (Synonyms: EKI-785; WAY-EKI 785)

目录号: PC16128 纯度: ≥98%

CAS No. :194423-06-8

商品编号	规格	价格	会员价
PC16128-5mg	5mg	¥891.00	请登录
PC16128-25mg	25mg	¥3503.00	请登录
PC16128-100mg	100mg	¥8726.00	请登录
PC16128-10mM (in 1mL DMSO)	10mM(in1mLDMSO)	¥1146.00	请登录

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中文名称

CL-387785 (EKI-785)

中文别名

CL-387785 抑制剂;N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丁炔酰胺;N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基)-2-丁炔酰胺

英文名称

CL-387785 (EKI-785)

英文别名

2-Butynamide, N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-;CL-387785;CL-387785 (EKI-785);EKI-785;N-[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]but-2-ynamide;CL387785;EKI785;WAY-EKI 785;N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl)-2-butynamide;EKB 785;CL-387;CL-38875;EKI-785 CL-38875;N-(4-(3-bromophenylamino)quinazolin-6-yl)but-2-ynamide;N-[4-[(3-broMophenyl)aMino]-6-quinazolinyl]-2-ButynaMide CL-387785;N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-butynamide;B4W27J1Z8B;N-(4-((3-bromophenyl)amino)quinazolin-6-yl)but-2-ynamide;2-Butynamide, N-(4-((3-bromophenyl)amino)-6-quinazolinyl)-;C18H13BrN4O;N-{4-[(3-bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl}but-2-ynami

Cas No.

194423-06-8

分子式

C₁₈H₁₃BrN₄O

分子量

381.23

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

CL-387785(EKI785; WAY-EKI 785) is an irreversible inhibitor of EGFR with IC₅₀ of 370 pM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EGFR

370 pM (IC₅₀)

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Discafani CM, et al. Irreversible inhibition of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase with in vivo activity by N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-butynamide (CL-387,785). Biochem Pharmacol. 1999 Apr 15;57(8):917-25. [Information]

[2]. Sweeney WE, et al. Treatment of polycystic kidney disease with a novel tyrosine kinase inhibitor. Kidney Int. 2000 Jan;57(1):33-40. [Information]

[3]. Greulich H, et al. Oncogenic transformation by inhibitor-sensitive and -resistant EGFR mutants. PLoS Med. 2005 Nov;2(11):e313. [Information]

[4]. Kobayashi S, et al. An alternative inhibitor overcomes resistance caused by a mutation of the epidermal growth factor receptor. Cancer Res. 2005 Aug 15;65(16):7096-101. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 13.67 mg/mL (35.86 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6231 mL	13.1154 mL	26.2309 mL
5 mM	0.5246 mL	2.6231 mL	5.2462 mL
10 mM	0.2623 mL	1.3115 mL	2.6231 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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