DMU2105|1821143-79-6|-陌孚医药/Medlife

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DMU2105

目录号: PL14548 纯度: ≥99%

DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。

CAS No. :1821143-79-6

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中文名称	DMU2105
中文别名	化合物 T11065
英文名称	DMU2105
英文别名	DMU2105;(E)-3-naphthalen-2-yl-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one;BCP29862;BDBM50236955;S0175;(E)-3-(naphthalen-2-yl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one;2-Propen-1-one, 3-(2-naphthalenyl)-1-(3-pyridinyl)-, (2E)-
Cas No.	1821143-79-6
分子式	C₁₈H₁₃NO
分子量	259.30
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 742 nM。
生物活性	DMU2105 is a potent and specific CYP1B1 inhibitor, with IC 50 s of 10 nM and 742 nM for CYP1B1 and CYP1A1, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CYP1B1 10 nM (IC50) CYP1A1 742 nM (IC
体外研究(In Vitro)	DMU2105 (Compound 7k) shows 74 and 120-fold selectivity for CYP1B1 over CYP1A1 and CYP1A2. In the presence of DMU2105 however, the EC50 goes down to 1 μM indicating that the cells have suffered from toxicity which may have been mediated by CYP1B1 inhibition. Un-transfected cells (HEK293: pcDNA3.1), when treated with cisplatin and DMU2105 (10×IC50) do not show any perceptible decrease of cisplatin EC50 (8.5 μM ± 0.9). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Horley NJ, et al. Discovery and characterization of novel CYP1B1 inhibitors based on heterocyclic chalcones: Overcoming cisplatin resistance in CYP1B1-overexpressing lines. Eur J Med Chem. 2017 Mar 31;129:159-174.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 33.33 mg/mL (128.54 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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