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Ticlopidine-d4

(Synonyms: PCR 5332-d

目录号: PL14534

Ticlopidine-d4 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前药，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC50 为 81.7 µM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 µM 和 149 µM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

CAS No. :1246817-49-1

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PL14534-2.5mg	2.5mg	询价	询价
PL14534-25mg	25mg	询价	询价

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中文名称	Ticlopidine-d4
中文别名	噻氯吡啶-D4;噻氯匹定-d4
英文名称	Ticlopidine-d4
英文别名	Ticlopidine-d4;5-[(2-chloro-3,4,5,6-tetradeuteriophenyl)methyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine;5-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-d4;PCR 5332-d4;Ticlid-d4;Tiklyd-d4
Cas No.	1246817-49-1
分子式	C₁₄H₁₄NScl
分子量	263.79
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
详情描述	Ticlopidine-d4 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前药，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC50 为 81.7 µM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 µM 和 149 µM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

产品详情	Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前药，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 µM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 µM 和 149 µM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
生物活性	Ticlopidine-d 4 is the deuterium labeled Ticlopidine. Ticlopidine (PCR 5332), an antithrombotic prodrug, acts as an allosteric, noncompetitive inhibitor of CD39 with the IC50 of 81.7?μM. Ticlopidine blocks several NTPDase isoenzymes with IC50s of 170?μM and 149?μM for NTPDase2 and NTPDase3, respectively[1]. Ticlopidine is an inhibitor of CYP2C19 human liver cytochrome. Ticlopidine inhibits CYP2C9 and CYP3A4 with IC50s of 26.0 and 32.3 μM, respectively[2][3].
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Laura Sch?kel, et al. 2-Substituted thienotetrahydropyridine derivatives: Allosteric ectonucleotidase inhibitors. Arch Pharm (Weinheim). 2021 Dec;354(12):e2100300. [3]. I.KR

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Data Sheet

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Laura Sch?kel, et al. 2-Substituted thienotetrahydropyridine derivatives: Allosteric ectonucleotidase inhibitors. Arch Pharm (Weinheim). 2021 Dec;354(12):e2100300.
[3]. I.KR

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

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Ticlopidine-d4

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