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SGC-SMARCA-BRDVIII

目录号: PL13456 纯度: ≥99%

SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，Kd 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。

CAS No. :1997319-84-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL13456-5mg	5mg	¥657.00	请登录
PL13456-10mg	10mg	¥1115.00	请登录
PL13456-25mg	25mg	¥2475.00	请登录
PL13456-50mg	50mg	¥3945.00	请登录
PL13456-100mg	100mg	¥5625.00	请登录
PL13456-200mg	200mg	询价	询价
PL13456-500mg	500mg	¥11595.00	请登录
PL13456-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2298.00	请登录
PL13456-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥534.00	请登录

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中文名称	SGC-SMARCA-BRDVIII
中文别名	化合物SGC-SMARCA-BRDVIII
英文名称	SGC-SMARCA-BRDVIII
英文别名	1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)-4-pyridazinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;SGC-SMARCA-BRDVIII
Cas No.	1997319-84-2
分子式	C₁₉H₂₅N₅O₃
分子量	371.43
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，Kd 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。

产品详情	SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，K_d 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，K_d 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。
生物活性	SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective inhibitor of SMARCA2/4 and PB1(5), with K d s of 35 nM, 36 nM, and 13 nM, respectively. SGC-SMARCA-BRDVIII also inhibits PB1(2) and PB1(3), with K d s of 3.7 and 2.0 μM, respectively. SGC-SMARCA-BRDVIII can block adipogenesis of 3T3-L1 murine fibroblasts.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Kd: 35 nM (SMARCA2), 36 nM (SMARCA4), 13 nM (PB1(5))
体外研究(In Vitro)	SGC-SMARCA-BRDVIII (compound 22) (1 μM; 14 days) blocks adipocyte differentiation in 3T3-L1 murine fibroblasts. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wanior M, et, al. Pan-SMARCA/PB1 Bromodomain Inhibitors and Their Role in Regulating Adipogenesis. J Med Chem. 2020 Dec 10;63(23):14680-14699. [2]. Mélin L, et, al. Design and Synthesis of LM146, a Potent Inhibitor of PB1 with an Improved Selectivity Profile over SMARCA2. ACS Omega. 2021 Aug 9;6(33):21327-21338.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (67.31 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wanior M, et, al. Pan-SMARCA/PB1 Bromodomain Inhibitors and Their Role in Regulating Adipogenesis. J Med Chem. 2020 Dec 10;63(23):14680-14699.
[2]. Mélin L, et, al. Design and Synthesis of LM146, a Potent Inhibitor of PB1 with an Improved Selectivity Profile over SMARCA2. ACS Omega. 2021 Aug 9;6(33):21327-21338.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SGC-SMARCA-BRDVIII

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