Belvarafenib|1446113-23-0|-陌孚医药/Medlife

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Belvarafenib

目录号: PL10778 纯度: ≥98%

CAS No. :1446113-23-0

商品编号	规格	价格	会员价
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PL10778-10mg	10mg	¥4497.50	请登录
PL10778-50mg	50mg	¥12536.00	请登录
PL10778-100mg	100mg	¥21216.00	请登录
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PL10778-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2031.00	请登录

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中文名称	Belvarafenib
英文名称	Belvarafenib
英文别名	Belvarafenib;31M3WLJ3KG;BDBM185591;BCP31233;s8853;HM95573;Belvarafenib(GDC5573, HM95573, RG6185);US9156852, 116;4-Amino-N-(1-(3-chloro-2-fluorophenylamino)-6-methylisoquinolin-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
Cas No.	1446113-23-0
分子式	C₂₃H₁₆ClFN₆Os
分子量	478.93
包装储存	4°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

产品详情

Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAF^v600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

生物活性

Belvarafenib (HM95573) is a potent and pan RAF (Rapidly Accelerated Fibrosarcoma) inhibitor, with IC 50 s of 56 nM, 7 nM and 5 nM for B-RAF, B-RAF and C-RAF respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

BRaf 7 nM (IC50) CRAF 5 nM (IC50

体外研究(In Vitro)

Belvarafenib (Example 116) is a potent and pan RAF inhibitor with antineoplastic activity. The IC50 values of Belvarafenib are 56 nM, 7 nM and 5 nM for B-RAF, B-RAFv and C-RAF respectively. It also shows high inhibitory activity for FMS, DDR1 and DDR2 kinases, with IC50s of 10 nM, 23 nM and 44 nM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. WO 2013/100632 A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (26.10 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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