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ML-SI3

(Synonyms: ML-SI3 (cis/trans mix))

目录号: PL09249 纯度: ≥99%

ML-SI3 是一种 TRPML 通道抑制剂。ML-SI3 可阻断 TRPML1 和 TRPML2，IC50s 分别为 4.7 µM 和 1.7 µM。ML-SI3 抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬。

CAS No. :891016-02-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL09249-5mg	5mg	¥1465.00	请登录
PL09249-10mg	10mg	¥2305.00	请登录
PL09249-25mg	25mg	¥3885.00	请登录
PL09249-50mg	50mg	¥5575.00	请登录
PL09249-100mg	100mg	¥7815.00	请登录
PL09249-200mg	200mg	询价	询价
PL09249-500mg	500mg	询价	询价
PL09249-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3182.00	请登录
PL09249-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1625.00	请登录

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中文名称	ML-SI3
英文名称	ML-SI3
英文别名	N-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]cyclohexyl}benzenesulfonamide;N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]cyclohexyl]benzenesulfonamide;N-{2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl}benzenesulfonamide;N-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]benzenesulfonamide;MLS001116410;HMS2929M22;SMR000625516;ML-SI3;N-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]benzenesulfonamide (ACI)
Cas No.	891016-02-7
分子式	C₂₃H₃₁N₃O₃S
分子量	429.58
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	ML-SI3 是一种 TRPML 通道抑制剂。ML-SI3 可阻断 TRPML1 和 TRPML2，IC50s 分别为 4.7 µM 和 1.7 µM。ML-SI3 抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬。

产品详情	ML-SI3 是一种 TRPML 通道抑制剂。ML-SI3 可阻断 TRPML1 和 TRPML2，IC₅₀s 分别为 4.7 µM 和 1.7 µM。ML-SI3 抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬。
生物活性	ML-SI3 is a TRPML Channel Inhibitor. ML-SI3 blocks TRPML1 and TRPML2 with IC 50 s of 4.7 μM and 1.7 μM respectively. ML-SI3 prevents lysosomal calcium efflux and blocks downstream TRPML1-mediated induction of autophagy.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	TRPML1 4.7 μM (IC50) TRPML2 1.7 μM (IC
体外研究(In Vitro)	ML-SI3 (10 μM) inhibits ML-SA1-evoked Ca signals in HeLa cells. ML-SI3 (25-75 μM, 24h) disrupts tegumental integrity of adult schistosomes. ML-SI3 (10 μM) blocks Rapamycin (HY-10219)-evoked I TRPML1 in mimic of lysosomal lumen. ML-SI3 (3 μM, 6 h) abolishes the increase in both LC3II and p62 levels induced by hypoxia/reoxygenation (H/R) (4 h H/2 h R) in neonatal rat ventricular myocytes (NRVM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	ML-SI3 (1.5 mg/kg, i.p., four times) attenuates I/R injury in mouse cardiomyocytes. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Rühl P, et al. Estradiol analogs attenuate autophagy, cell migration and invasion by direct and selective inhibition of TRPML1, independent of estrogen receptors. Sci Rep. 2021 Apr 15;11(1):8313. [2]. Kilpatrick BS, et al. Endo-lysosomal TRP mucolipin-1 channels trigger global ER Ca2+ release and Ca2+ influx. J Cell Sci. 2016 Oct 15;129(20):3859-3867.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (116.39 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Rühl P, et al. Estradiol analogs attenuate autophagy, cell migration and invasion by direct and selective inhibition of TRPML1, independent of estrogen receptors. Sci Rep. 2021 Apr 15;11(1):8313.
[2]. Kilpatrick BS, et al. Endo-lysosomal TRP mucolipin-1 channels trigger global ER Ca2+ release and Ca2+ influx. J Cell Sci. 2016 Oct 15;129(20):3859-3867.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

ML-SI3

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