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P2Y2R/GPR17 antagonist 1

目录号: PL08704 纯度: ≥98%

P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂，对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。

CAS No. :2395016-49-4

商品编号	规格	价格	会员价
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PL08704-50mg	50mg	¥6509.00	请登录
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PL08704-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1353.00	请登录

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中文名称	P2Y2R/GPR17 antagonist 1
英文名称	P2Y2R/GPR17 antagonist 1
英文别名	Benzenesulfonic acid, 4-[(2-chlorobenzoyl)amino]-, 3-nitrophenyl ester;P2Y2R/GPR17 antagonist 1
Cas No.	2395016-49-4
分子式	C₁₉H₁₃ClN₂O₆S
分子量	432.83
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y₂R 和 GPR17 双重拮抗剂，对 P2Y₂R 和 GPR17 的 IC₅₀ 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。
生物活性	P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) is a dual P2Y 2 R and GPR17 antagonist with IC 50 values of 3.17 μM and 1.67 μM against P2Y 2 R and GPR17, respectively. P2Y2R/GPR17 antagonist 1 shows excellent metabolic stability in human liver microsomes.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 1.67 μM (GPR17), 3.17 μM (P2Y2R)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Pillaiyar T, et al. Design, synthesis and biological evaluation of suramin-derived dual antagonists of the proinflammatory G protein-coupled receptors P2Y2 and GPR17. Eur J Med Chem. 2020 Jan 15;186:111789.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (288.80 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

P2Y2R/GPR17 antagonist 1

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