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PSB-12062

目录号: PL08681 纯度: ≥99%

PSB-12062是有效，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人类 P2X4 的 IC50 值为1.38 μM。

CAS No. :55476-47-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL08681-5mg	5mg	¥273.00	请登录
PL08681-10mg	10mg	¥442.00	请登录
PL08681-25mg	25mg	¥787.00	请登录
PL08681-50mg	50mg	¥1385.00	请登录
PL08681-100mg	100mg	¥2075.00	请登录
PL08681-200mg	200mg	¥2955.00	请登录
PL08681-500mg	500mg	询价	询价
PL08681-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1060.00	请登录
PL08681-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥292.00	请登录

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中文名称	PSB-12062
中文别名	10-[(4-甲基苯基)磺酰基]-10H-PHEN噁嗪;PSB-12062
英文名称	PSB-12062
英文别名	10-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-10h-phenoxazine;10-Tosyl-10H-phenoxazine;PSB-12062
Cas No.	55476-47-6
分子式	C₁₉H₁₅NO₃S
分子量	337.39
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	PSB-12062是有效，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人类 P2X4 的 IC50 值为1.38 μM。

产品详情	PSB-12062是有效，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人类 P2X4 的 IC₅₀ 值为1.38 μM。
生物活性	PSB-12062 is a potent and selective P2X4 antagonist with an IC 50 of 1.38 μM for human P2X4.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 1.38 μM (human P2X4), 92.8 nM (rat P2X4), 1.76 μM (mouse P2X4)
体外研究(In Vitro)	PSB-12062 shows similar potency in human, rat, and mouse species. PSB-12062 shows to be allosteric in nature with a 35-fold selectivity toward P2X4 versus P2X1, P2X2, P2X3, and P2X7. However, PSB-12062 is unable to completely block ATP-induced P2X4-mediated calcium influx even when used at high concentrations (>30 μM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Hernandez-Olmos V, et al. N-substituted phenoxazine and acridone derivatives: structure-activity relationships of potent P2X4 receptor antagonists. J Med Chem. 2012 Nov 26;55(22):9576-88. [2]. Stokes L, et al. P2X4 Receptor Function in the Nervous System and Current Breakthroughs in Pharmacology.Front Pharmacol. 2017 May 23;8:291.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (74.10 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Hernandez-Olmos V, et al. N-substituted phenoxazine and acridone derivatives: structure-activity relationships of potent P2X4 receptor antagonists. J Med Chem. 2012 Nov 26;55(22):9576-88.
[2]. Stokes L, et al. P2X4 Receptor Function in the Nervous System and Current Breakthroughs in Pharmacology.Front Pharmacol. 2017 May 23;8:291.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

PSB-12062

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