5-Fluorouracil-d|90344-84-6|(5-FU-d-陌孚医药/Medlife

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5-Fluorouracil-d (Synonyms: 5-FU-d

目录号: PL07921

CAS No. :90344-84-6

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中文名称	5-Fluorouracil-d
中文别名	[ 2H] - 5 - 氟尿嘧啶标准品;3-(3-氯苯基)-1H-吡唑-5-甲酰肼;5-氟尿嘧啶-6-d1;5-氟脲嘧啶 d1
英文名称	5-Fluorouracil-d
英文别名	5-Fluorouracil-6-d1;6-deuterio-5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione;6-deuterio-5-fluorouracil;Adrucil-d1;Arumel-d1;Carac-d1;Fluoroplex-d1;Fluorouracil-d1;Flurablastin-d1;Queroplex-d1;Timazin-d1;Ulup-d1;5-Fluorouracil-d
Cas No.	90344-84-6
分子式	C₄H₃FN₂O₂
分子量	130.08
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

产品详情	5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
生物活性	5-Fluorouracil-d is the deuterium labeled 5-Fluorouracil. 5-Fluorouracil (5-FU) is an analogue of uracil and a potent antitumor agent. 5-Fluorouracil affects pyrimidine synthesis by inhibiting thymidylate synthetase thus depleting intracellular dTTP pools. 5-Fluorouracil induces apoptosis and can be used as a chemical sensitizer[1][2]. 5-Fluorouracil also inhibits HIV[3].
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Han R, et al. Amphiphilic dendritic nanomicelle-mediated co-delivery of 5-fluorouracil and NSC 123127 for enhanced therapeutic efficacy. J Drug Target. 2016 Jun 29:1-28. [Epub ahead of print]

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