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PF-04979064

目录号: PL07556 纯度: ≥99%

PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，抑制 PI3Kα 和 mTOR，Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。

CAS No. :1220699-06-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL07556-5mg	5mg	¥318.00	请登录
PL07556-10mg	10mg	¥545.00	请登录
PL07556-25mg	25mg	¥1085.00	请登录
PL07556-50mg	50mg	¥1625.00	请登录
PL07556-100mg	100mg	询价	询价
PL07556-200mg	200mg	询价	询价
PL07556-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1502.00	请登录
PL07556-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥351.00	请登录

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中文名称	PF-04979064
中文别名	PF-04979064
英文名称	PF-04979064
英文别名	1-(1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]piperidin-4-yl)-3-methyl-8-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-one;1,3-Dihydro-1-[1-[(2S)-2-hydroxy-1-oxopropyl]-4-piperidinyl]-3-methyl-8-(6-methyl-3-pyridinyl)-2H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-one;PF 04879064;PF-04979064;5PO9J9ZC3X;2H-Imidazo(4,5-C)(1,5)naphthyridin-2-one, 1,3-dihydro-1-(1-((2S)-2-hydroxy-1-oxopropyl)-4-piperidinyl)-3-methyl-8-(6-methyl-3-pyridinyl)-;1-{1-[(2s)-2-Hydroxypropanoyl]piperidin-4-Yl}-3-Methyl-8-(6-Methylpyridin-3-Yl)-1,3-Dihydro-2h-Imidazo[4,5-C][1,5]naphthyridin-2-One;4hvb;PF04979064;SYN1194;BCP06871;BDBM50428107;A12935;US8791131, 257;PF-
Cas No.	1220699-06-8
分子式	C₂₄H₂₆N₆O₃
分子量	446.50
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，抑制 PI3Kα 和 mTOR，Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。

产品详情	PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，抑制 PI3Kα 和 mTOR，K_i 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。
生物活性	PF-04979064 is a potent and selective PI3K/mTOR dual kinase inhibitor with K i s of 0.13 nM and 1.42 nM for PI3Kα and mTOR, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PI3Kα 0.13 nM (Ki) PI3Kγ 0.111 nM (Ki)
体外研究(In Vitro)	PF-04979064 is tested against human class I PI3K isoforms PI3Kα, PI3Kγ, and PI3Kδ, with PI3Kα Ki of 0.13 nM, PI3Kγ Ki of 0.111 nM, and PI3Kδ Ki of 0.122 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	PF-04979064 is progressed to rat in vivo PK studies and exhibits robust PK profile: Vdss=5.23 L/kg, Cl=19.3 mL/min/kg, T 1/2 =1.85 h, and F%=61%. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Cheng H et al. Discovery of the Highly Potent PI3K/mTOR Dual Inhibitor PF-04979064 through Structure-Based Drug Design. ACS Med Chem Lett, 2012 Nov 7, 4(1):91-7.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 10 mg/mL (22.40 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Cheng H et al. Discovery of the Highly Potent PI3K/mTOR Dual Inhibitor PF-04979064 through Structure-Based Drug Design. ACS Med Chem Lett, 2012 Nov 7, 4(1):91-7.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

PF-04979064

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