PF-9366|72882-78-1|-陌孚医药/Medlife

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PF-9366

目录号: PL07102 纯度: ≥99%

CAS No. :72882-78-1

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中文名称	PF-9366
中文别名	2-(7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-1-基-N,N-二甲基乙胺
英文名称	PF-9366
英文别名	2-(7-chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine;2-(7-chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)-N,N-dimethylethanamine;PF9366;PF 9366 - Bio-X;BCP28942;PF 9366; PF9366;S0435;PF-9366
Cas No.	72882-78-1
分子式	C₂₀H₁₉ClN₄
分子量	350.84
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，IC₅₀ 值和 K_d 值分别为 420 nM 和 170 nM。
生物活性	PF-9366 is a human methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) inhibitor, with an IC 50 of 420 nM and a K d of 170 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 420 nM (Mat2A) Kd: 170 nM (Mat2A)
体外研究(In Vitro)	PF-9366 is a Mat2A inhibitor, with an IC50 of 420 nM and a Kd of 170 nM. PF-9366 displays no substantial off-target activity in GPCRs, neurotransporters, phosphodiesterases, and ion channels. PF-9366 has inhibitory activity against Mat2A in cancer cells. PF-9366 inhibits cellular S-Adenosyl-L-methionine (SAM) production with an IC50 of 1.2 μM in H520 lung carcinoma cells. PF-9366 is more potent in Huh-7 cells against SAM synthesis, with an IC50 of 255 nM, and also suppresses the proliferation of cells with an IC50 of 10 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Quinlan CL, et al. Targeting S-adenosylmethionine biosynthesis with a novel allosteric inhibitor of Mat2A. Nat Chem Biol. 2017 Jul;13(7):785-792.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 10 mg/mL (28.50 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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