TC ASK 10|1005775-56-3|-陌孚医药/Medlife

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TC ASK 10

目录号: PL06925 纯度: ≥99%

CAS No. :1005775-56-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL06925-5mg	5mg	¥6188.00	请登录
PL06925-10mg	10mg	¥10447.00	请登录
PL06925-25mg	25mg	¥20653.00	请登录
PL06925-50mg	50mg	¥24912.00	请登录
PL06925-100mg	100mg	¥36967.00	请登录
PL06925-200mg	200mg	询价	询价
PL06925-500mg	500mg	询价	询价
PL06925-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5882.00	请登录

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中文名称	TC ASK 10
中文别名	TC ASK 10
英文名称	TC ASK 10
英文别名	TC ASK 10;ASK1 Inhibitor 10;4-tert-butyl-N-(6-imidazol-1-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide:hydrochloride
Cas No.	1005775-56-3
分子式	C₂₁H₂₃Cl₂N₅O
分子量	432.35
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

产品详情	TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的，选择性的，口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。TC ASK 10 对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，ASK2 除外 (IC₅₀ 为 0.51 μM)。
生物活性	TC ASK 10 (Compound 10) is a potent, selective and orally active apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) inhibitor with an IC 50 of 14 nM. The inhibitory activities of TC ASK 10 towards other representative panel of kinases are less than 50%, except for ASK2 (IC 50 of 0.51 μM).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	ASK1 14 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	TC ASK 10 (Compound 10; 0-10 μM; 1 hour; INS-1 cells) treatment inhibits streptozotocin (STZ)-induced JNK in INS-1 pancreatic β cells from 0.3 μM. Phosphorylation of p38 is also inhibited in a dosedependent manner. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis-tbl">
体内研究(In Vivo)	Pharmacokinetic profiles in rats are tested. TC ASK 10 (Compound 10?HCl; rat cassette doing at 0.1 mg/kg, iv and 1 mg/kg, po.) has a good oral bioavailability. The C max , T max and AUC po,0-8h are 285.1 ng/mL, 1.67 h and 275.4 ng.h/mL, respectively for TC ASK 10. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Terao Y, et al. Design and biological evaluation of imidazo[1,2-a]pyridines as novel and potent ASK1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Dec 15;22(24):7326-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (231.29 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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