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Cot inhibitor-2

目录号: PL06933 纯度: ≥99%

Cot inhibitor-2 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Cot inhibitor-2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生，IC50 为 0.3 μM。

CAS No. :915363-56-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL06933-2mg	2mg	¥2250.00	请登录
PL06933-5mg	5mg	¥815.00	请登录
PL06933-10mg	10mg	¥1305.00	请登录
PL06933-25mg	25mg	¥2645.00	请登录
PL06933-50mg	50mg	¥3945.00	请登录
PL06933-100mg	100mg	¥5625.00	请登录
PL06933-200mg	200mg	¥7865.00	请登录
PL06933-500mg	500mg	询价	询价
PL06933-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥968.00	请登录

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中文名称	Cot inhibitor-2
中文别名	8-氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-(1-乙基哌啶-4-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]喹啉-3-甲腈;8-氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-(1-乙基-4-哌啶)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈
英文名称	Cot inhibitor-2
英文别名	8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethylpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]quinoline-3-carbonitrile;3-Quinolinecarbonitrile, 8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-;8-chloro-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-[[1-(1-ethylpiperidin-4-yl)triazol-4-yl]methylamino]quinoline-3-carbonitrile;8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-3-Quinolinecarbonitrile;Cot inhibitor-2;substituted 6-aminoquinoline-3-carbonitrile,34;8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-3-quinolinecarbonitrile (ACI);KIN001-266
Cas No.	915363-56-3
分子式	C₂₆H₂₅Cl₂FN₈
分子量	539.43
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Cot inhibitor-2 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Cot inhibitor-2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生，IC50 为 0.3 μM。

产品详情	Cot inhibitor-2 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。Cot inhibitor-2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生，IC₅₀ 为 0.3 μM。
生物活性	Cot inhibitor-2 is a potent, selective and orally active cot (Tpl2/MAP3K8) inhibitor with an IC 50 of 1.6 nM. Cot inhibitor-2 inhibts TNF-α production in LPS-stimulated human whole blood with an IC 50 of 0.3 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	COT/Tpl2
体内研究(In Vivo)	Cot inhibitor-2 (compound 34) is orally administered in rats with 100 mg/kg dosing and showed a C max of 517 ng/mL (0.89 μM) and AUC of 4841 ng?h/mL. Cot inhibitor-2 is tested in the LPS-induced TNF-α production model in female Sprague-Dawley rats. With a 25 mg/kg po dose, Cot inhibitor-2 inhibits LPS-induced TNF-α production by 83%. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Junjun Wu, et al. Selective inhibitors of tumor progression loci-2 (Tpl2) kinase with potent inhibition of TNF-alpha production in human whole blood. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jul 1;19(13):3485-8.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 40 mg/mL (74.15 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Junjun Wu, et al. Selective inhibitors of tumor progression loci-2 (Tpl2) kinase with potent inhibition of TNF-alpha production in human whole blood. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jul 1;19(13):3485-8.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Cot inhibitor-2

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