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LRRK2 inhibitor 1

目录号: PL06786 纯度: ≥99%

LRRK2 inhibitor 1 是有效，选择性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 6.8。

CAS No. :1802525-61-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL06786-5mg	5mg	¥1645.00	请登录
PL06786-10mg	10mg	¥2815.00	请登录
PL06786-50mg	50mg	¥6425.00	请登录
PL06786-100mg	100mg	¥8665.00	请登录
PL06786-200mg	200mg	¥11595.00	请登录
PL06786-500mg	500mg	询价	询价
PL06786-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥1445.00	请登录

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中文名称	LRRK2 inhibitor 1
英文名称	LRRK2 inhibitor 1
英文别名	LRRK2 inhibitor 1;C(C)OC=1C2=C(N=C(N=1)NC1=C(C=C(C=C1)C(=O)N1CCOCC1)OC)NC=C2
Cas No.	1802525-61-6
分子式	C₂₀H₂₃N₅O₄
分子量	397.43
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	LRRK2 inhibitor 1 是有效，选择性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 6.8。

产品详情	LRRK2 inhibitor 1 是有效，选择性的 LRRK2 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8。
生物活性	LRRK2 inhibitor 1 is a potent, selective and oral LRRK2 inhibitor with an pIC 50 of 6.8.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	pIC50: 6.8 nM (LRRK2)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ding X, et al. Discovery of 4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amines as potent, selective and orally bioavailable LRRK2 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2018 May 15;28(9):1615-1620.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (157.26 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Ding X, et al. Discovery of 4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amines as potent, selective and orally bioavailable LRRK2 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2018 May 15;28(9):1615-1620.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

LRRK2 inhibitor 1

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