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WHI-P180

(Synonyms: Janex 3)

目录号: PL04527 纯度: ≥99%

WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

CAS No. :211555-08-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL04527-2mg	2mg	¥2571.00	请登录
PL04527-5mg	5mg	¥433.00	请登录
PL04527-10mg	10mg	¥657.00	请登录
PL04527-50mg	50mg	¥1985.00	请登录
PL04527-100mg	100mg	¥2975.00	请登录
PL04527-200mg	200mg	¥4285.00	请登录
PL04527-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4204.00	请登录
PL04527-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥477.00	请登录

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中文名称	WHI-P180
中文别名	3-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氨基]苯酚
英文名称	WHI-P180
英文别名	3-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]phenol (Related Reference);3-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)amino]phenol;Phenol, 3-[(6,7-diMethoxy-4-quinazolinyl)aMino]-;WHI-P180;3-[(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]phenol;Janex 3;WHI-P 180;4-[3-HYDROXYANILINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE;3-((6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)phenol;AK341047;DTQ;4-(3′-Hydroxyphenyl)amino-6,7-dimethoxyquinazoline, HCl;JANEX-3;4btk;1di8;3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylamino)phenol;Anilinoquinazoline deriv. 5;BDBM4622;AOB5495;BNDYIYYKEIXHNK-UHFFFAOYSA-N;HMS3229P15;Z
Cas No.	211555-08-7
分子式	C₁₆H₁₅N₃O₃
分子量	297.31
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

产品详情	WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，KDR 和 EGFR 的IC₅₀ 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。
生物活性	WHI-P180 (Janex 3) is a multi-kinase inhibitor; inhibits RET, KDR and EGFR with IC 50 s of 5 nM, 66 nM and 4 μM, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EGFR 4 μM (IC50) KDR 66 nM (IC50
体内研究(In Vivo)	WHI-P180 is also an active inhibitor of IgE-mediated mast cell responses. The elimination half-life of WHI-P180 in CD-1 mice (BALB/c mice) following i.v., i.p., or p.o. administration is less than 10 min. Systemic clearance of WHI-P180 is 6742 mL/h/kg in CD-I mice and 8188 mL/h/kg in BALB/c mice. Notably, WHI-P180, when administered in two consecutive nontoxic i.p. bolus doses of 25 mg/kg, inhibits IgE/antigen-induced vascular hyperpermeability in a well-characterized murine model of passive cutaneous anaphylaxis. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Newton R, et al. The discovery of 2-substituted phenol quinazolines as potent RET kinase inhibitors with improved KDR selectivity. Eur J Med Chem. 2016 Apr 13;112:20-32. [2]. Ghosh S, et al. 4-[3-Bromo-4-hydroxyphenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazolin-1-ium chloride methanol solvateand 4-[(3-hydroxyphenyl)amino]-6,7-dimethoxy-1-quinazolinium chloride. Acta Crystallogr C. 2001 Jan;57(Pt 1):76-8.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (84.09 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Newton R, et al. The discovery of 2-substituted phenol quinazolines as potent RET kinase inhibitors with improved KDR selectivity. Eur J Med Chem. 2016 Apr 13;112:20-32.
[2]. Ghosh S, et al. 4-[3-Bromo-4-hydroxyphenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazolin-1-ium chloride methanol solvateand 4-[(3-hydroxyphenyl)amino]-6,7-dimethoxy-1-quinazolinium chloride. Acta Crystallogr C. 2001 Jan;57(Pt 1):76-8.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

WHI-P180

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