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DNQX

(Synonyms: 二硝基喹酮; FG 9041)

目录号: PL04340 纯度: ≥98%

DNQX (FG 9041)，是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。

CAS No. :2379-57-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL04340-25mg	25mg	¥462.00	请登录
PL04340-50mg	50mg	¥742.00	请登录
PL04340-100mg	100mg	¥992.00	请登录
PL04340-200mg	200mg	¥2500.00	请登录
PL04340-500mg	500mg	询价	询价
PL04340-1g	1g	¥5200.00	请登录
PL04340-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥435.00	请登录
PL04340-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥311.00	请登录

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中文名称	DNQX
中文别名	二硝基喹酮;1,4-二氢-6,7-二硝基-2,3-喹喔啉二酮;6,7-二硝基-2,3-二羟基喹噁啉;6,7-二硝基奎喔林-2,3(1H,4H)-二酮;6,7-二硝基喹喔啉-2,3-(1H,4H)-二酮
英文名称	DNQX
英文别名	2,3-Quinoxalinedione,1,4-dihydro-6,7-dinitro-;Dnqx;1,4-Dihydro-6,7-Dinitro-2,3-Quinoxalinedione;6,7-Dinitro-2,3-dihydroxyquinoxaline;6,7-DINITROQUINOXALINE-2,3-DIONE;6,7-dinitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione;6,7-Dinitroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione;6,7-Dinitro-1,4-dihydro-quinoxaline-2,3-dione;6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-(1H,4H)-dione;FG 9041;6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX);2,3-Quinoxalinedione, 1,4-dihydro-6,7-dinitro-;62T278S1MX;1ftl;Oprea1_127694;Lopac0_000345;MLS000705107;BPBio1_001176;C8H4N4O6;6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione;1,4-Dihydro-6,7-dinitro-2,3-quinoxalinedione;DNQX
Cas No.	2379-57-9
分子式	C₈H₄N₄O₆
分子量	252.14
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	DNQX (FG 9041)，是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。

产品详情	DNQX (FG 9041)，是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC₅₀ 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
生物活性	DNQX (FG 9041), a quinoxaline derivative, is a selective, potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonist (IC 50 s = 0.5, 2 and 40 μM for AMPA, kainate and NMDA receptors, respectively).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	AMPA Receptor Kainate Receptor
体外研究(In Vitro)	DNQX selectively depolarizes thalamic reticular nucleus (TRN) neurons. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	DNQX, a specific AMPA receptor antagonist, given as either a 5 mg/kg or 10 mg/kg intraperitoneal dose or into the lateral cerebral ventricle (5 μl of 0.5 mg/ml) significantly diminishes phencyclidine (PCP) (40 mg/kg) and ketamine (80, 100, 120 mg/kg) hsp70 induction in the posterior cingulate and retrosplenial cortex. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Honoré T, et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science. 1988;241(4866):701-703. [2]. Lee SH, et al. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons. J Neurophysiol. 2010;103(4):1728-1734. [3]. Sharp JW, et al. DNQX inhibits phencyclidine (PC

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 35 mg/mL (138.81 mM)H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Honoré T, et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science. 1988;241(4866):701-703.
[2]. Lee SH, et al. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons. J Neurophysiol. 2010;103(4):1728-1734.
[3]. Sharp JW, et al. DNQX inhibits phencyclidine (PC

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

DNQX

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