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Sepimostat

(Synonyms: FUT-187 free base)

目录号: PL03582 纯度: ≥99%

Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用，作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 µM。

CAS No. :103926-64-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL03582-5mg	5mg	¥1185.00	请登录
PL03582-10mg	10mg	¥1925.00	请登录
PL03582-25mg	25mg	¥3275.00	请登录
PL03582-50mg	50mg	¥4465.00	请登录
PL03582-100mg	100mg	¥5885.00	请登录
PL03582-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥1295.00	请登录

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中文名称	Sepimostat
中文别名	司匹司他
英文名称	Sepimostat
英文别名	Benzoic acid,4-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino]-, 6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenylester;(6-carbamimidoylnaphthalen-2-yl) 4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)benzoate;Sepimostat;Sepimostat [INN];UNII-5ZFR16F4QQ;Sepinostat;4-[[(4,5-Dihydro-1H-imidazol)-2-yl]amino]benzoic acid 6-amidino-2-naphtyl ester
Cas No.	103926-64-3
分子式	C₂₁H₁₉N₅O₂
分子量	373.41
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用，作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 µM。

产品详情	Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用，作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的K_i 值为27.7 µM。
生物活性	Sepimostat (FUT-187 free base) exhibits neuroprotective activity via NR2B N-methyl-D-aspartate receptor antagonism at the Ifenprodil-binding site of the NR2B subunit. Sepimostat inhibits the Ifenprodil binding with a K i value of 27.7?μM.
性状	Solid
体内研究(In Vivo)	Sepimostat (1 to 100 nmol/eye, intravitreal injection) exhibits significant neuroprotective effect. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Sprague Dawley rats weighing 1
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Masahiro Fuwa, et al. Nafamostat and Sepimostat Identified as Novel Neuroprotective Agents via NR2B N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonism Using a Rat Retinal Excitotoxicity Model. Sci Rep. 2019 Dec 31;9(1):20409.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 6.25 mg/mL (16.74 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Masahiro Fuwa, et al. Nafamostat and Sepimostat Identified as Novel Neuroprotective Agents via NR2B N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonism Using a Rat Retinal Excitotoxicity Model. Sci Rep. 2019 Dec 31;9(1):20409.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Sepimostat

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