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EGFR-IN-70

目录号: PL04338 纯度: ≥99%

EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR^LR/TM/CS 和 EGFR^WT，其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。

商品编号	规格	价格	会员价
PL04338-5mg	5mg	询价	询价
PL04338-10mg	10mg	询价	询价
PL04338-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	询价	询价

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中文名称	EGFR-IN-70
英文名称	EGFR-IN-70
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR^LR/TM/CS 和 EGFR^WT，其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。

产品详情	EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR^LR/TM/CS 和 EGFR^WT，其 IC₅₀ 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。
生物活性	EGFR-IN-70 (compound 18j) is a potent EGFR inhibitor with IC 50 values of 23.6 and 307.5 nM for EGFR and EGFR, respectively. EGFR-IN-70 has anti-proliferative activity and suppresses phosphorylation of the EGFR. EGFR-IN-70 can be used for cancer research.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 23.6 nM (EGFR) and 307.5 nM EGFR)
体外研究(In Vitro)	EGFR-IN-70 (compound 18j) (72 hours) has anti-proliferative activity and suppresses the proliferation of Ba/F3-EGFR, PC-9-OR-EGFR and A431- EGFR cells with IC50 values of 0.052, 0.644 and 2.003 μM, respectively. EGFR-IN-70 (compound 18j) (0-1000 nM; 2 hours; Ba/F3-EGFR and PC-9-OR-EGFR cells) can suppresse phosphorylation of the EGFR. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Ana
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Chen H, et, al. Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations. J Med Chem. 2022 May 12;65(9):6840-6858.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (159.70 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Chen H, et, al. Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations. J Med Chem. 2022 May 12;65(9):6840-6858.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

EGFR-IN-70

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