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EGFR-IN-69

目录号: PL04337 纯度: ≥99%

EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFR^{L858R/T790M/C797S}、EGFR^L858R/T790M 和 EGFR^{19del/T790M/C797S} 的 IC50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

CAS No. :2433837-65-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL04337-5mg	5mg	¥4821.00	请登录
PL04337-10mg	10mg	¥7232.00	请登录
PL04337-25mg	25mg	¥9615.00	请登录
PL04337-50mg	50mg	¥12495.00	请登录
PL04337-100mg	100mg	¥17495.00	请登录
PL04337-200mg	200mg	询价	询价
PL04337-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥6991.00	请登录

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中文名称	EGFR-IN-69
英文名称	EGFR-IN-69
英文别名	2-Pyrimidinamine, 5-chloro-N-[5-chloro-2-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-4-[1-(ethylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]-;EGFR-IN-69
Cas No.	2433837-65-9
分子式	C₃₁H₃₇Cl₂N₇O₃S
分子量	658.64
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFR^{L858R/T790M/C797S}、EGFR^L858R/T790M 和 EGFR^{19del/T790M/C797S} 的 IC50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

产品详情	EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFR^{L858R/T790M/C797S}、EGFR^L858R/T790M 和 EGFR^{19del/T790M/C797S} 的 IC₅₀ 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
生物活性	EGFR-IN-69 (compound 17g) is a potent EGFR inhibitor, with IC 50 values of 4.3, 6.6 and 25.6 nM against EGFR, EGFR, and EGFR, respectively. EGFR-IN-69 can be used for non-small-cell-lung-cancer (NSCLC) research.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EGFR L858R/T790M/C797S 4.3 ± 0.9 nM (IC50) EGFR
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Chen H, et al. Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations. J Med Chem. 2022 May 12;65(9):6840-6858.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (18.98 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Chen H, et al. Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations. J Med Chem. 2022 May 12;65(9):6840-6858.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

EGFR-IN-69

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