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δ-Secretase inhibitor 11

目录号: PL02712 纯度: ≥99%

δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。

CAS No. :842964-18-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL02712-5mg	5mg	¥293.00	请登录
PL02712-10mg	10mg	¥441.00	请登录
PL02712-25mg	25mg	¥943.00	请登录
PL02712-50mg	50mg	¥1675.00	请登录
PL02712-100mg	100mg	¥5325.00	请登录
PL02712-200mg	200mg	询价	询价
PL02712-500mg	500mg	询价	询价

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中文名称	δ-Secretase inhibitor 11
中文别名	7-吗啉-4-基苯并[1,2,5]恶二唑-4-基胺
英文名称	δ-Secretase inhibitor 11
英文别名	7-Morpholin-4-yl-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamine;δ-Secretase inhibitor 11
Cas No.	842964-18-5
分子式	C₁₀H₁₂N₄O₂
分子量	220.23
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。

产品详情	δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
生物活性	δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) is an orally active, potent, BBB-penetrated, non-toxic, selective and specific δ-secretase inhibitor, with an IC 50 of 0.7 μM. δ-Secretase inhibitor 11 interacts with both the active site and allosteric site of δ-secretase. δ-Secretase inhibitor 11 attenuates tau and APP (amyloid precursor protein) cleavage. δ-Secretase inhibitor 11 ameliorates synaptic dysfunction and cognitive impairments in tau P301S and 5XFAD transgenic mouse models. δ-Secretase inhibitor 11 can be used for Alzheimers disease research.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Caspase-3 31.86 ± 1. μM (IC50) Caspase-8 8
体外研究(In Vitro)	δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) (0-1 μM, 10 min) inhibits δ-secretase in a concentration- and time-dependent manner. δ-Secretase inhibitor 11 (0-1 μM) selectively blocks tau and APP (amyloid precursor protein) fragmentation by δ-secretase. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) (10 mg/kg, Orally, once daily for 3 months) attenuates neuronal injury induced by OGD (oxygen-glucose deprivation), and specifically exerts neuroprotective actions. δ-Secretase inhibitor 11 (0-10 mg/kg, Orally, once daily for 1.5 and 3 months) inhibits δ-secretase activity, attenuates Aβ deposition and cognitive deficits in 5XFAD mouse model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Zhang Z, et al. Inhibition of delta-secretase improves cognitive functions in mouse models of Alzheimers disease. Nat Commun. 2017 Mar 27;8:14740.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (567.59 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Zhang Z, et al. Inhibition of delta-secretase improves cognitive functions in mouse models of Alzheimers disease. Nat Commun. 2017 Mar 27;8:14740.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

δ-Secretase inhibitor 11

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