Erlotinib-d6 (hydrochloride)

(Synonyms: CP-358774-d
目录号: PL02430 纯度: ≥98%
Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM 。
CAS No. :1189953-78-3
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中文名称
Erlotinib-d6 (hydrochloride)
中文别名
厄洛替尼盐酸盐 D6;埃罗替尼-D6 盐酸盐;N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双[2-(三氘甲氧基)乙氧基]喹唑啉-4-胺盐酸盐;盐酸厄洛替尼杂质;盐酸埃罗替尼 d6 (盐酸盐)
英文名称
Erlotinib-d6 (hydrochloride)
英文别名
Erlotinib D6 Hydrochloride;Erlotinib-d6 Hydrochloride;N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis{2-[(2H3)methyloxy]ethoxy}-4-quinazolinamine hydrochloride (1:1);Erlotinib-d6 (hydrochloride)
Cas No.
1189953-78-3
分子式
C22H17D6N3O4.HCl
分子量
435.93
包装储存
Powder -20°C 3 years;In solvent -80°C 6 months
详情描述
Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM 。
产品详情
Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM 。
生物活性
Erlotinib-d 6 (hydrochloride) a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride. Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM[1].
性状
Solid
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;In solvent -80°C 6 months
参考文献
[1]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997 Nov 1;57(21):4838-48.
搜索质检报告(COA)
[1]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997 Nov 1;57(21):4838-48.

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2