PKI-166|187724-61-4|-陌孚医药/Medlife

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PKI-166

目录号: PL02328 纯度: ≥99%

CAS No. :187724-61-4

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中文名称	PKI-166
英文名称	PKI-166
英文别名	Phenol,4-[4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-;(R)-4-[4-[(1-Phenylethyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenol;(R)-6-(4-Hydroxyphenyl)-4-[(1-phenylethyl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;4-[4-(((R)-1-Phenylethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenol;4-[4-[[(1R)-1-Phenylethyl]amino]-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenol (9CI);CID 6918403;PKI 166;PKI166;PKI-166
Cas No.	187724-61-4
分子式	C₂₀H₁₈N₄O
分子量	330.38
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PKI-166 是一种高效、选择性的，有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 nM。
生物活性	PKI-166 is a potent, selective and orally bioavailable EGFR tyrosine kinase inhibitor, with an IC 50 of 0.7 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.7 nM (EGFR tyrosine kinase)
体外研究(In Vitro)	Pretreatment with PKI-166 (0-0.5 μM; 1 hour) inhibits EGFR autophosphorylation in human pancreatic cancer cells. PKI-166 (0.03μ M; 6 days) enhanced the cytotoxicity mediated by gemcitabine. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis-tbl">
体内研究(In Vivo)	PKI-166 (100 mg/kg; p.o.; daily; day 7-day 35 after xenograft) inhibits of pancreatic cancer growth. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male athymic nude mice with L3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Bruns CJ, et al. Blockade of the epidermal growth factor receptor signaling by a novel tyrosine kinase inhibitor leads to apoptosis of endothelial cells and therapy of human pancreatic carcinoma. Cancer Res. 2000 Jun 1;60(11):2926-35.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 125 mg/mL (378.35 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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