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(Rac)-BRD0705

目录号: PL02315

(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

CAS No. :1597440-03-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL02315-5mg	5mg	¥2185.00	请登录
PL02315-10mg	10mg	¥3155.00	请登录
PL02315-50mg	50mg	¥6475.00	请登录
PL02315-100mg	100mg	¥8875.00	请登录
PL02315-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5111.00	请登录
PL02315-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1565.00	请登录

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中文名称	(Rac)-BRD0705
英文名称	(Rac)-BRD0705
英文别名	4-Ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-1,2,4,6,7,8-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one;4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-1,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one;4-Ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H)-one;rac-BRD0705;(Rac)-BRD0705
Cas No.	1597440-03-3
分子式	C₂₀H₂₃N₃O
分子量	321.42
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

产品详情	(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC₅₀ 为 66 nM，K_d 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC₅₀ 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
生物活性	(Rac)-BRD0705 is a less active racemate of BRD0705. BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active GSK3α inhibitor with an IC 50 of 66 nM and a K d of 4.8 μM. BRD0705 displays increased selectivity for GSK3α (8-fold) versus GSK3β (IC 50 of 515 nM). BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia (AML).
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wagner FF, et al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431). pii: eaam8460. [2]. Edward Scolnick, et al. Uses of paralog-selective inhibitors of gsk3 kinases. US20160375006A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (777.80 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wagner FF, et al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431). pii: eaam8460.
[2]. Edward Scolnick, et al. Uses of paralog-selective inhibitors of gsk3 kinases. US20160375006A1.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

(Rac)-BRD0705

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