MTX-211 (Synonyms: Mol 211)
目录号: PL01599 纯度: ≥98%
CAS No. :1952236-05-3
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中文名称
MTX-211
中文别名
N-[2-氯-5-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-3-吡啶基]甲烷磺酰胺;MTX-211
英文名称
MTX-211
英文别名
MTX-211;MTX211;N-[2-chloro-5-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazolin-6-yl]pyridin-3-yl]methanesulfonamide;N-(2-chloro-5-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-6-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide;BCP25988;MTX 211?;s6541;ClC1=NC=C(C=C1NS(=O)(=O)C)C=1C=C2C(=NC=NC2=CC=1)NC1=CC(=C(C=C1)F)Cl
Cas No.
1952236-05-3
分子式
C20H14Cl2FN5O2S
分子量
478.33
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂,IC50 值 <100 nM。MTX-211 可用于癌症和其他疾病的研究。
生物活性
MTX-211 (Mol 211) is a dual inhibitor of EGFR and PI3K with IC 50 values of <100 nM. MTX-211 can be used for the research of cancer and other diseases.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
EGFR PI3K
体外研究(In Vitro)
MTX-211 (MOL211) has inhibitory activity for both EGFR and PI3K Alpha with IC50 values of <100 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Small molecule inhibitors of egfr and pi3k. WO 2016100347 A2
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (26.13 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2