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MTX-211

(Synonyms: Mol 211)

目录号: PL01599 纯度: ≥98%

MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，IC50 值 <100 nM。MTX-211 可用于癌症和其他疾病的研究。

CAS No. :1952236-05-3

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中文名称	MTX-211
中文别名	N-[2-氯-5-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-3-吡啶基]甲烷磺酰胺;MTX-211
英文名称	MTX-211
英文别名	MTX-211;MTX211;N-[2-chloro-5-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazolin-6-yl]pyridin-3-yl]methanesulfonamide;N-(2-chloro-5-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-6-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide;BCP25988;MTX 211?;s6541;ClC1=NC=C(C=C1NS(=O)(=O)C)C=1C=C2C(=NC=NC2=CC=1)NC1=CC(=C(C=C1)F)Cl
Cas No.	1952236-05-3
分子式	C₂₀H₁₄Cl₂FN₅O₂S
分子量	478.33
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，IC50 值 <100 nM。MTX-211 可用于癌症和其他疾病的研究。

产品详情	MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，IC₅₀ 值 <100 nM。MTX-211 可用于癌症和其他疾病的研究。
生物活性	MTX-211 (Mol 211) is a dual inhibitor of EGFR and PI3K with IC 50 values of ＜100 nM. MTX-211 can be used for the research of cancer and other diseases.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EGFR PI3K
体外研究(In Vitro)	MTX-211 (MOL211) has inhibitory activity for both EGFR and PI3K Alpha with IC50 values of ＜100 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Small molecule inhibitors of egfr and pi3k. WO 2016100347 A2

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (26.13 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Small molecule inhibitors of egfr and pi3k. WO 2016100347 A2

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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