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EAI001

目录号: PL01037 纯度: ≥99%

EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，抑制 EGFR^L858R/T790M 的 IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。

CAS No. :892772-75-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL01037-5mg	5mg	¥533.00	请登录
PL01037-10mg	10mg	¥908.00	请登录
PL01037-25mg	25mg	¥1825.00	请登录
PL01037-50mg	50mg	¥2985.00	请登录
PL01037-100mg	100mg	¥4815.00	请登录
PL01037-200mg	200mg	询价	询价

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中文名称	EAI001
英文名称	EAI001
英文别名	EAI001;2-(1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenyl-N-(thiazol-2-yl)acetamide;BDBM50468244;2-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
Cas No.	892772-75-7
分子式	C₁₉H₁₅N₃O₂S
分子量	349.41
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
详情描述	EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，抑制 EGFR^L858R/T790M 的 IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。

产品详情	EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，抑制 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。
生物活性	EAI001 is a potent, selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) allosteric inhibitor with an IC 50 value of 24 nM for EGFR. EAI001 can be used for research of cancer.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	EAI001 (50 μM) binds to EGFR T790M/C797S/V948R that lies deep inside the EGFR towards the ATP binding site and C-helix. EAI001 showed inhibitory activity due to hydrophobic interaction with amino acid Ile759, Leu747, Leu788, Leu777 and Met766. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Maity S, et, al. Advances in targeting EGFR allosteric site as anti-NSCLC therapy to overcome the drug resistance. Pharmacol Rep. 2020 Aug;72(4):799-813. [2]. Tinivella A, et, al. Investigating the selectivity of allosteric inhibitors for mutant t790m egfr over wild type using molecular dynamics and binding free energy calculations. 2018 Dec 4;3(12):16556-62.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (286.20 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Maity S, et, al. Advances in targeting EGFR allosteric site as anti-NSCLC therapy to overcome the drug resistance. Pharmacol Rep. 2020 Aug;72(4):799-813.
[2]. Tinivella A, et, al. Investigating the selectivity of allosteric inhibitors for mutant t790m egfr over wild type using molecular dynamics and binding free energy calculations. 2018 Dec 4;3(12):16556-62.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

EAI001

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