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TC-DAPK 6

目录号: PC14096 纯度: ≥98%

DAPK抑制剂，TC-DAPK 6 是一种有效的ATP竞争性的选择性 DAPK 抑制剂，作用于 DAPK1 和 DAPK3，IC50 分别为 69 和 225 nM。产品性质

CAS No. :315694-89-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC14096-10mg	10mg	¥533.00	请登录
PC14096-50mg	50mg	¥1375.00	请登录

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中文名称

TC-DAPK 6

中文别名

2-(2-苯乙烯基)-4-(3-吡啶基亚甲基)-5(4H)-恶唑酮;TC-DAPK 6 抑制剂;TC-DAPK 6

英文名称

TC-DAPK 6

英文别名

TC-DAPK6;(4E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-(pyridin-3-ylmethylidene)-1,3-oxazol-5-one;DAPK inhibitor;CS-1062;TC-DAPK 6

Cas No.

315694-89-4

分子式

CH₅*PK

分子量

87.12

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

详情描述

DAPK抑制剂，TC-DAPK 6 是一种有效的ATP竞争性的选择性 DAPK 抑制剂，作用于 DAPK1 和 DAPK3，IC50 分别为 69 和 225 nM。产品性质

生物活性

TC-DAPK 6 is a potent, ATP-competitive, and highly selective DAPK inhibitor (IC₅₀=69 and 225 nM against DAPK1 and DAPK3, respectively, with 10 μM ATP).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 69 nM (DAPK1), 225 nM (DAPK3)

体外研究(In Vitro)

TC-DAPK 6 is found to be the most potent Death-associated protein kinase (DAPK) inhibitor with enzyme selectivity. When assayed with 10 μM ATP, the IC₅₀ values for DAPK1 and DAPK3 are 69 and 225 nM, respectively. TC-DAPK 6 also inhibits p70S6K (1 μM < IC₅₀< 10 μM).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Okamoto M, et al. Identification of death-associated protein kinases inhibitors using structure-based virtual screening. J Med Chem. 2009 Nov 26;52(22):7323-7. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 18.67 mg/mL (67.57 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6194 mL	18.0969 mL	36.1939 mL
5 mM	0.7239 mL	3.6194 mL	7.2388 mL
10 mM	0.3619 mL	1.8097 mL	3.6194 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2 mg/mL (7.24 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2 mg/mL (7.24 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Okamoto M, et al. Identification of death-associated protein kinases inhibitors using structure-based virtual screening. J Med Chem. 2009 Nov 26;52(22):7323-7. [Information]

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

TC-DAPK 6

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