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货号	产品名	描述	纯度
PL01873	K67	K67 特异性抑制 Keap1 和 S349磷酸化 p62 之间的相互作用。K67 抑制 p-p62 与 Keap1 的竞争性结合，通过恢复 Keap1 驱动的 Nrf2 泛素化降解，有效抑制高表达S351磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖。	≥98%
PL04991	Derazantinib Racemate	Derazantinib Racemate (ARQ-087 Racemate) 是 Derazantinib 的外消旋体。Derazantinib 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争型的酪氨酸激酶抑制剂；抑制软骨细胞 FGFR1-3 的 IC50 值分别为 4.5，1.8 和 4.5 nM。	≥99%
PL04866	Fmoc-D-Val-D-Cit-PAB	Fmoc-D-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联药物 (ADC) 常用 linker。
PL11425	Caffeic acid-pYEEIE TFA	Caffeic acid-pYEEIE TFA 是一种非磷酸肽抑制剂，对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。	≥98%
PL02851	UBE2T/FANCL-IN-1	UBE2T/FANCL-IN-1 是 UBE2T/FANCL 介导的 FANCD2 单泛素化的有效抑制剂，可使细胞对DNA 交联剂卡铂敏感。
PL03670	DD-03-156	DD-03-156 是 CDK17 和 LIMK2 的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好，为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。DD-03-156 是 CDK17 和 LIMK2 的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好，为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。	≥98%
PL02088	ORIC-101	ORIC-101 是一种有效、选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂，EC50 值为 5.6 nM。抗癌作用。	≥99%
PL12283	Ranitidine-d6 (hydrochloride)	Ranitidine-d6 (hydrochloride) 是 Ranitidine hydrochloride 的氘代物。Ranitidine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
PL11592	BigLEN(mouse)	BigLEN(mouse) 是一种有效和选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂，Kd 值约为 0.5 nM。BigLEN(mouse) 可用于调节与食物摄入和新陈代谢相关的反应。	≥99%
PL02896	Mebeverine acid	Mebeverine acid (Mebeverine metabolite Mebeverine acid) 是 Mebeverine 的次级代谢产物。Mebeverine 是一种抗痉挛剂。Mebeverine acid 是口服 Mebeverine 的重要标志物。	≥99%