| PL07478 |
Hydroxyamine hydrochloride
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Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。 |
≥98.0% |
| PL01821 |
BTT-3033
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BTT-3033 是一种具有口服活性的构象选择性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂,可与 α2I domain 结合。BTT-3033 抑制血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BTT-3033 可用于前列腺癌、炎症和心血管疾病的研究。 |
≥95% |
| PL02410 |
Barbadin
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Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。 |
≥98% |
| PL12233 |
Hexetidine
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Hexetidine (NSC-17764) 是一种口服活性抗菌试剂,具有广泛的抗菌和抗真菌活性。Hexetidine可用于口腔感染的相关研究。 |
≥98.0% |
| PL06728 |
DLin-KC2-DMA
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DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6),对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后,可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。 |
≥98.0% |
| PL01492 |
MK-2894 sodium salt
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MK-2894 sodium salt 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的高亲和力 (Ki=0.56 nM) 的前列腺素受体 4 (EP4 receptor) 的拮抗剂 (IC50=2.5 nM)。MK-2894 sodium salt 在动物疼痛/炎症模型中具有较强的抗炎活性,可用于关节炎的研究。 |
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| PL08558 |
OVA Peptide (323-339)
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OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白(OVA)的T和B细胞表位,这对于BALB/c小鼠的瞬时超敏反应的产生和发展是重要的。 |
≥99% |
| PL08845 |
7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline
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7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂,还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。 |
≥97% |
| PL01722 |
Atogepant
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Atogepant (MK-8031) 是一种口服有效且具有选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。 |
≥99% |
| PL05140 |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2
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IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4) 抑制剂,IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于研究与炎症和免疫相关的疾病。 |
≥99% |