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PL07873 Demcizumab Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。 ≥95.0%
PL09618 Icerguastat Icerguastat (Sephin1) ,一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物,是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化,从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。 ≥99%
PL04090 W36017 W36017 是利多卡因的一种杂质,具有神经阻滞活性,pKa 为 7.4。 ≥96%
PL12160 2'-O-Methylcytidine 2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷,可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。 ≥99%
PL11801 Zoledronic acid monohydrate Zoledronic Acid monohydrate (Zoledronate monohydrate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid monohydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。 ≥98.0%
PL03139 Stearoyl-L-carnitine chloride Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8% 的甘氨酸响应。 ≥98%
PL13383 Gevokizumab Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体,通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力,而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。 ≥98%
PL14046 DIPSO DIPSO 是一种两性离子生物缓冲液,其有效 pH 范围为 7.0 ~ 8.2。DIPSO 能干扰小鼠卵母细胞减数分裂调控。DIPSO 并在 10 mM 时具有表面活性。 ≥98.0%
PL02832 PDEC-NB PDEC-NB 是一种二硫键可降解 (cleavable) 的 linker,用于抗体偶联药物 (ADC)。 ≥98%
PL01793 VER-82576 VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的,可口服的,选择性的 Hsp90 抑制剂,对 Hsp90β 的 IC50 值为 58 nM;VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性,IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。 ≥99%