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PL02900 Hydroxy Itraconazole Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物,Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。 ≥99%
PL04093 Bezuclastinib Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) 是一种有效的 c-kit 和c-kit D816V 抑制剂,0.0001<IC50<1 μM (提取自专利 WO2014100620 A2,compound P-2007)。Bezuclastinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。 ≥98%
PL01095 BGG463 BGG463 (K03859) 是一种具有口服活性的 II 型CDK2 的抑制剂。 ≥98%
PL14880 A-205804 A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的,高效、选择性的先导抑制剂,对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。 ≥98%
PL02475 PF-06372865 PF-06372865 是一种具有口服活性的,α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体,对 α2,α1 PAM,α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM,21 nM,134 nM,对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性,并且有用于癫痫研究的潜力。 ≥98%
PL05315 Amiloride hydrochloride Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。 ≥99%
PL04235 FLT3-IN-16 FLT3-IN-16 是一种有效 FLT3 抑制剂,其 IC50 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。 ≥98%
PL12358 SW044248 SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。 ≥99%
PL08822 Tafenoquine Succinate Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂。 ≥99%
PL04800 IOWH-032 IOWH-032 是一种合成的抗分泌分子,是一种有效的 CFTR 抑制剂,IC50 值为 8 µM。IOWH-032 也是一种止泻剂。 ≥99%