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货号	产品名	描述	纯度
PL03924	TCO-PEG4-NHS ester	TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。	≥95%
PL12470	Asivatrep	Asivatrep (PAC-14028) 是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂。	≥95%
PL08128	2-Methoxyphenothiazine	2-Methoxyphenothiazine (2-Methoxy-10H-phenothiazine) 是一种活性化合物。2-Methoxyphenothiazine 可用于多种生化研究。
PL11183	HeE1-2Tyr	HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole，是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC50 为 27.6 µM) 的活性。	≥96%
PL11621	LY2562175	LY2562175 是一种有效且有选择性的 FXR 激动剂，其 EC50 值为 193 nM。	≥99%
PL03571	Vimseltinib	Vimseltinib (DCC-3014) 是一种 c-FMS (CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM，详细信息请参考专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。	≥99%
PL08585	Auxinole	Auxinole 是一种有效的 TIR1/AFB 受体植物激素拮抗剂，能够与 TIR1 结合，阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 复合物的形成，从而抑制 auxin 应答基因的表达。	≥99%
PL11857	K02288	K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC50 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。	≥99%
PL07302	THP104c	THP104c 是线粒体分裂的抑制剂。	≥98%
PL06860	Pirenzepine dihydrochloride	Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。	≥99%