PC11481 |
1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil
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选择性血管紧张素II 1型受体(AT1)拮抗剂,1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil, which is a process-related impurity commonly found in the bulk synthesis of candesartan cilexetil, is a potent, long-acting, and selective angiotensin II type 1 receptor (AT1) antagonist. |
≥98% |
PC78199 |
3″-O-没食子酰基槲皮苷
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≥98% |
PC83628 |
核黄素.
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formulation:白色粉末;植物来源:黄豆,香菇,肝脏; |
≥98% |
PC10684 |
S1RA
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σ1R拮抗剂,S1RA(E-52862)是高活性和选择性的sigma-1受体(σ1R)拮抗剂,Ki为17nM,而对σ2R的Ki则高于1000nM。 |
≥98% |
PC78965 |
维莫德吉
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≥98% |
PC77872 |
槲皮素-3-O-葡萄糖苷-6''-乙酯
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≥98% |
PL04312 |
N6022
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N6022 是一种有效的,选择性的,可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。 |
≥99% |
PC75528 |
去甲异波尔定
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formulation:白色结晶粉末;植物来源:乌药干燥块根; |
≥98% |
PC75362 |
橙黄决明素
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formulation:橙黄色结晶粉末;植物来源:决明子; |
≥98% |
PL09084 |
VU0071063
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VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。 |
≥99% |