| PL04214 |
Ferulic acid 4-O-sulfate
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Ferulic acid 4-O-sulfate (Ferulic acid 4-sulfate) 是 Ferulic acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 4-O-sulfate 可以放松小鼠的动脉,降低血压。 |
≥95% |
| PL02273 |
8-Azaadenosine
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8-Azaadenosine 是一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。 |
≥98% |
| PL08686 |
JNJ-55308942
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JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM)。JNJ-55308942 口服生物利用度高,可与大脑 P2X7 结合并阻断 IL-1β 从成年啮齿动物脑中释放。 |
≥99% |
| PL06715 |
DODAP
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DODAP 是一种阳离子脂类。可电离的脂质 DODAP 是脂质体的脂质成分。DODAP 可用于 siRNA 的包封,免疫刺激化疗药物的体外和体内递送等。 |
≥98.0% |
| PL04806 |
AA38-3
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AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。 |
≥99% |
| PL12289 |
SM-324405
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SM-324405 是 TLR7 的激动剂 (EC50 = 50 nM),其对人和大鼠 TLR7 的 pEC50 值分别为 7.3 和 6.6。SM-324405 用于过敏性疾病的免疫治疗研究。Antedrug 被定义为一种局部活性化合物,在进入循环后迅速代谢为非活性形式,并通过在血浆环境中失去激动活性来防止全身毒性。 |
≥98% |
| PL01258 |
MSC2530818
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MSC2530818是有效,选择性,有口服活性的 CDK8 抑制剂,抑制 CDK8 的IC50值为2.6 nM。 |
≥99% |
| PL06086 |
Erenumab
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Erenumab 是一种全人单克隆抗体。Erenumab 抑制降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体。Erenumab 可用于预防发作性偏头痛。 |
≥97% |
| PL04645 |
Pifithrin-β hydrobromide
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Pifithrin-β hydrobromide (PFT β hydrobromide) 是有效地p53抑制剂,IC50值为23 μM。 |
≥99% |
| PL08517 |
CSN5i-3
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CSN5i-3 是一种有效的,选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂,抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。 |
≥99% |