| PL03191 |
Androgen receptor antagonist 1
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Androgen receptor antagonist 1 是一种口服有效的完整雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 59 nM。Androgen receptor antagonist 1 可用于合成 PROTAC AR 降解剂,1 μM 和 10 μM PROTAC AR 降解剂作用于 LNCaP 细胞,分别导致 24% 和 47% AR 蛋白降解。 |
≥99% |
| PL03652 |
Nilutamide
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Nilutamide (Nilandron) 是一种口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂,对雄激素受体有亲和力,但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。Nilutamide 可用于研究前列腺癌。Nilutamide 还具有抗血吸虫作用。 |
≥98% |
| PL14002 |
Sucrose octaacetate
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Sucrose octaacetate 是蔗糖的乙酰化衍生物,具有强烈的苦味,可用作苦味替代品。Sucrose octaacetate 可用作食品添加剂,还可用作粘合剂和增塑剂。Sucrose octaacetate 还用于许多农药,杀虫剂和其他有毒产品中,以防止意外中毒。Sucrose octaacetate 也可用作软模板,以合成聚苯胺 (PANI) 纳米纤维。 |
≥98.0% |
| PL09597 |
RMC-4550
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RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂,其 IC50 值为0.583 nM。 |
≥99% |
| PL01060 |
K-604 dihydrochloride
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K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂,IC50 为 0.45±0.06 μM。 |
≥99% |
| PL04634 |
INH1
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INH1 通过直接结合 Hec1,特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。INH1 在体内和体外均表现出良好的抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL01243 |
MRX-2843
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MRX-2843 (UNC2371) 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 MERTK 和 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),IC50 分别为 1.3 nM 和 0.64 nM。 |
≥99% |
| PL13473 |
FHD-286
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FHD-286 是一种BRG1/BRM ATP酶抑制剂,用于治疗 BAF 相关疾病例如急性髓系白血病。 |
≥99% |
| PL13237 |
Utreloxastat
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Utreloxastat 是一种用于研究包括 α-突触核蛋白病、tau 蛋白病、ALS、创伤性脑损伤和缺血再灌注相关损伤在内的疾病的化合物。 |
≥98% |
| PL04746 |
Linaclotide
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Linaclotide 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。 |
≥99% |