| PL14147 |
Dabcyl acid
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Dabcyl acid (Dabcyl) 是最早的深色荧光猝灭剂。 |
≥98% |
| PL09567 |
PTP1B-IN-1
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PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂,IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。 |
≥98% |
| PL13359 |
Tyrphostin A1
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Tyrphostin A1(AG9)能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。 |
≥99% |
| PL05185 |
Glutaminase-IN-3
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Glutaminase-IN-3 (compound 657) 是一种有效的 glutaminase 抑制剂,对GLS1的 IC50 值为0.24 μM。详细情况请参见专利 WO2014089048A1,compound 657。 |
≥98% |
| PL11108 |
YKL-06-062
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YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂,抑制 SIK1, SIK2 和 SIK3 的 IC50 为 2.12 nM/1.40 nM/2.86 nM。 |
≥99% |
| PL01163 |
ZINC13466751
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ZINC13466751 是一种 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂,IC50 值为 2.0 µM。 |
≥98% |
| PL01180 |
KI696
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KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。 |
≥99% |
| PL04564 |
Kif15-IN-2
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Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 的抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。 |
≥98% |
| PL08423 |
CINPA1
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CINPA1是一种不激活孕烷 X 受体 (PXR) 的,强效、特异性的组成型雄甾烷 (CAR) 抑制剂。CINPA1 能下调 CAR 介导的转录,IC50 值为 ~70 nM。CINPA1 可以作为 CAR 功能研究的分子工具。 |
≥99% |
| PL01870 |
GLPG1837
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GLPG1837 是一种有效的,可逆的 CFTR 增强剂,对 CFTR 的 突变体 F508del 和 G551D 的 EC50 值分别为 3 nM 和 339 nM。 |
≥99% |