新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL03308	BS-181 hydrochloride	BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，IC50 值为 21 nM，对 CDK7 的选择性是对 CDK1，2，4，5，6 和 9 的 40 多倍。	≥99%
PL03027	ML318	ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。	≥99%
PL09922	GNF-6231	GNF-6231是一个强的，有选择性的，能够口服的Porcupine抑制剂能够阻止Wnt信号通路。	≥99%
PL04114	DIF-3	DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进其降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系HeLa发挥强大的抗增殖作用。	≥98%
PL09454	AR7	AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性，而不会影响自噬。	≥98%
PL02836	Mal-PEG4-NHS ester	Mal-PEG4-NHS ester 是一种不可切割的 ADC linker，可将量子点 (QD) 与聚乙二醇化脂质体连接起来。	≥99%
PL08140	Pheneturide	Pheneturide (Ethylphenacemide, M 551), 是 Phenobarbita l的一种脱羧产物，可用于预防精神运动性癫痫发作。	≥98%
PL01372	Gusacitinib	Gusacitinib (ASN-002) 是一种有效的 SYK 激酶和 JAK 激酶的双抑制剂，IC50 值为 5-46 nM。Gusacitinib 在实体和血液肿瘤中均具有抗癌活性。	≥99%
PL11627	Genz-123346 free base	Genz-123346是阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂；抑制GM1IC50值为14 nM。	≥99%
PL12849	4-Cumylphenol	4-Cumylphenol 是一种 polycarbonate 链终止剂。4-Cumylphenol 被广泛用作聚碳酸酯塑料、表面活性剂、杀菌剂和防腐剂的材料。4-Cumylphenol 还能在小鼠脂肪细胞中诱发脂质的积累。