| PL07472 |
Simtuzumab
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Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。 |
≥98% |
| PL12159 |
Cefetamet pivoxil hydrochloride
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Cefetamet pivoxil盐酸盐是一种口服的第三代头孢类抗生素。 |
≥98.0% |
| PL05539 |
Deferoxamine
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Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性,可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性,能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。 |
≥98% |
| PL03870 |
VB124
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VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出,IC50 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。 |
≥99% |
| PL14082 |
Lysophosphatidylcholines
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Lysophosphatidylcholines 是一类衍生自磷脂酰胆碱的化合物。Lysophosphatidylcholine 是由磷脂通过磷脂酶 A2 (PLA2) 的作用产生的。Lysophosphatidylcholine 在过敏性气道疾病表现中起关键作用。 |
≥99.0% |
| PL02820 |
PROTAC ERRα ligand 2
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PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα) 反向激动剂,对 ERRα 的 IC50 5.67 nM。PROTAC ERRα ligand 2 (IC50=5.67 nM) 对 ERRα 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。 |
≥99% |
| PL01954 |
JNJ-61432059
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JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR 的负向调节剂,其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况,在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。 |
≥99% |
| PL09526 |
HPGDS inhibitor 2
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HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 值为 9.9 nM。 |
≥99% |
| PL05445 |
Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt
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Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。 |
≥98% |
| PL06726 |
DLinDMA
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DLinDMA,一种可电离的阳离子脂质,是一种稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs) 中的关键脂质成分。DLinDMA 用于siRNA 递送的研究。 |
≥98% |