| PL02566 |
Ifebemtinib
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Ifebemtinib (BI 853520) 是一种具有口服活性的粘附斑激酶 (FAK) 强效抑制剂 (重组 FAK IC50=1 nM),Ifebemtinib 表现出对癌细胞的抗增殖活性。 |
≥99% |
| PL06103 |
ZINC00640089
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ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。 |
≥96% |
| PL13489 |
Inobrodib
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Inobrodib (CCS1477) 是一种口服活性的、有效且选择性强的 p300/CBP 抑制剂。Inobrodib 与 p300 和 CBP 结合,Kd 值为 1.3 和 1.7 nM,与 Kd 为 222 nM 的 BRD4 相比,具有 170/130 倍的选择性。Inobrodib 抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体 (AR) 和 C-MYC 调节的基因表达。 |
≥99% |
| PL09245 |
Soticlestat
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Soticlestat (TAK-935; OV935) 是一种首创的,有效的,选择性的,具有口服活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 抑制剂。Soticlestat 可用于癫痫综合征的研究。 |
≥99% |
| PL13530 |
Olorinab
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Olorinab (APD 371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂,其对 hCB2 的EC50 值为 6.2 nM。 |
≥99.0% |
| PL02750 |
AB-680
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AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL09693 |
Tovinontrine
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Tovinontrine (IMR-687) 是一种高效的选择性磷酸二酯酶 9 (PDE9)抑制剂,可用于研究镰状细胞病。抑制PDE9A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 8.19 nM 和 9.99 nM。 |
≥99% |
| PL01577 |
Centhaquin
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Centhaquine (Centhaquin) 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine 在出血模型中可以减少全身血管阻力。 |
≥99% |
| PL12184 |
Mancozeb
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Mancozeb 是一种乙烯双二硫代氨基甲酸酯杀菌剂。 |
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| PL02888 |
Trimethobenzamide hydrochloride
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Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺 D2 受体阻断剂,可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。 |
≥99% |