| PL13521 |
AM-6538
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AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。 |
≥99% |
| PL13524 |
Tedalinab
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Tedalinab (GRC-10693) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂。Tedalinab 对 CB2 的选择性大 CB1 的 4700 多倍。Tedalinab 具有用于神经性疼痛和骨关节炎的潜力。 |
≥99% |
| PL14701 |
Enrofloxacin-d5
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Enrofloxacin-d5 是 Enrofloxacin 的氘代物。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素,作用于支原体 ( Mycoplasma bovis),MIC90 为 0.312 μg/mL。 |
≥98.0% |
| PL12241 |
Gemifloxacin mesylate
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Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic)。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性,特别是链球菌 (Streptococci) 和葡萄球菌 (Staphylococci)。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。 |
≥99% |
| PL05852 |
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH
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Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥99% |
| PL08939 |
BMS-1166 hydrochloride
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BMS-1166 hydrochloride 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 hydrochloride 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用,IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 hydrochloride 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。 |
≥99% |
| PL06492 |
H-Thr(tBu)-OMe.HCl
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H-Thr(tBu)-OMe.HCl 是一种苏氨酸衍生物。 |
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| PL03876 |
GPR40 Activator 1
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GPR40 Activator 1是GPR40活化剂,可作用于2型糖尿病。 |
≥98% |
| PL04536 |
Brexpiprazole
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Brexpiprazole (OPC-34712),一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂,是人 5-HT1A 和多巴胺受体(dopamine D2L receptor)的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。 |
≥99% |
| PL04287 |
EG-011
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EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。 |
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