| PL03857 |
Zaloglanstat
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Zaloglanstat (ISC-27864) 是 mPGES-1 的抑制剂,可用于哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病等的研究。 |
≥99% |
| PL02990 |
EHP-101
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EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的,特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。EHP-101 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活 HIF 通路。EHP-101 是半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效的抗炎活性。EHP-101 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。 |
≥98% |
| PL02489 |
Icosabutate
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Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸,是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点,可改善了胰岛素敏感性,肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性,可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。 |
≥97% |
| PL03091 |
Ferrous bisglycinate
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Ferrous bisglycinate 是一种具有口服活性的铁强化剂和补充剂。Ferrous bisglycinate 可用于缺铁性贫血的研究。 |
≥98% |
| PL05750 |
Microcystin-LR
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Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂,其 IC50 值分别为 1.7 nM,0.04 nM。 |
≥95% |
| PL02089 |
SMS2-IN-2
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SMS2-IN-2 是一种有效、高度选择性、可口服的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂,对 SMS2 和 SMS1 的 IC50 值分别为 100 nM 和 56 μM。可减轻慢性炎症反应。 |
≥98% |
| PL04665 |
Seletalisib
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Seletalisib (UCB5857)是有效选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50值为12 nM。 |
≥98% |
| PL05400 |
Polaprezinc
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Polaprezinc 是由锌、L-肌肽构成的口服螯合物,具有抗氧化、抗溃疡、抗炎活性。 |
≥98% |
| PL02269 |
BMS-470539 dihydrochloride
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BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂,IC50 为 120 nM,EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R,并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochloride 具有强效的抗炎特性。 |
≥99% |
| PL04672 |
Gemilukast
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Gemilukast 是具有口服活性的、有效的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 的双抑制剂,其对人 CysLT1 和 CysLT2 的 IC50 值分别为 1.7 nM 和 25 nM。 |
≥99% |