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PL02269 BMS-470539 dihydrochloride BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂,IC50 为 120 nM,EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R,并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochloride 具有强效的抗炎特性。 ≥99%
PL04672 Gemilukast Gemilukast 是具有口服活性的、有效的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 的双抑制剂,其对人 CysLT1 和 CysLT2 的 IC50 值分别为 1.7 nM 和 25 nM。 ≥99%
PL02885 Lotamilast Lotamilast (RVT-501; E6005) 是选择性的磷酸二酯酶4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为2.8 nM。 ≥98%
PL01742 Cevidoplenib Cevidoplenib 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有潜在的抗炎和免疫调节作用。 ≥98%
PL01750 Parimifasor Parimifasor (LYC30937) 是一种免疫调节剂,具有抗炎活性。 ≥98%
PL01664 DPP-IV-IN-2 DPP-IV-IN-2 是二肽基肽酶 IV (DPIV) 和 DP8/9 的抑制剂, 其 IC50 值分别为 0.1 和 0.95 μM。 ≥98%
PL06454 JFD01307SC JFD01307SC 是谷氨酰胺合成酶 (glutamine synthetase) 的抑制剂和抗结核剂。JFD01307SC 作为谷氨酸的模拟物,参与谷氨酰胺的生物合成。 ≥98%
PL04401 CZC24832 CZC24832 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 27 nM,表观解离常数(Kdapp) 为 19 nM。 ≥99%
PL04018 NLRP3/AIM2-IN-3 NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂,对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用,IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。 ≥98%
PL03836 Lysophosphatidylcholines Lysophosphatidylcholines 是一类衍生自磷脂酰胆碱的化合物。Lysophosphatidylcholine 是由磷脂通过磷脂酶 A2 (PLA2) 的作用产生的。Lysophosphatidylcholine 在过敏性气道疾病表现中起关键作用。 ≥99%