| PL03761 |
STING-IN-3
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STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ,从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。 |
≥99% |
| PL05937 |
CCP peptide TFA
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CCP peptide TFA 是一种合成的环状瓜氨酸化肽 (CCP),用作血清学检测抗 CCP 抗体的底物。CCP peptide TFA 可作为自身抗体的靶标,对类风湿关节炎 (RA) 具有很高的特异性。 |
≥96% |
| PL03665 |
LTA4H-IN-1
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LTA4H-IN-1 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 LTA4H 抑制剂,IC50 值为 2 nM。LTA4H-IN-1 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。详细信息请参考专利文献 WO2015092740A1 中的化合物 29。 |
≥98% |
| PL02902 |
Asivatrep
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Asivatrep (PAC-14028) 是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂。 |
≥95% |
| PL03696 |
SR-31747
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SR-31747 是一种具有免疫抑制和抗炎特性的 sigma 配体。SR-31747 通过抑制固醇异构酶来阻止细胞增殖。 |
≥99% |
| PL03192 |
Jedi2
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Jedi2 是一种 Piezo1 活化剂,但不是 Piezo2 活化剂。Jedi2 与小鼠 Piezo1 蛋白结合,Kd 值为 2770 μM。 |
≥99% |
| PL01625 |
BIO5192 hydrate
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BIO5192 hydrate 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 hydrate 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 hydrate 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。 |
≥99% |
| PL02498 |
Labetalol
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Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物,可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。 |
≥99% |
| PL04653 |
Funapide
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Funapide (TV 45070; XEN402) 是一个有效的 Sodium Channel Nav1.7 抑制剂。 |
≥99% |